-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
新生兒出現(xiàn)斷掌和耳朵旁的小肉球，不一定意味著是唐氏綜合征，但需要綜合多方面因素判斷，如面容特征、生長發(fā)育、染色體檢查等。 1.面容特征：唐氏患兒常有特殊面容，如眼距寬、鼻梁低平、眼裂小、舌頭常伸出口外等。 2.生長發(fā)育：觀察孩子的吃奶情況、反應(yīng)能力、體重增長等。如果發(fā)育遲緩，可能提示異常。 3.染色體檢查：這是確診唐氏綜合征的重要方法，通過采集血液進行分析。 4.家族遺傳史：了解家族中是否有類似疾病史。 5.其他先天異常：檢查是否存在心臟、胃腸道等其他器官的先天畸形。 總之，僅憑斷掌和耳旁小肉球不能確診唐氏綜合征，需要綜合多種檢查和觀察來明確。建議及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，由專業(yè)醫(yī)生進行評估和診斷。
2025-02-23 23:42
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
你好你孩子的情況如果確診需要做染色體檢查。你好你孩子的情況建議跟醫(yī)生溝通，聽取醫(yī)生的意見。
2015-12-27 15:50
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
