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2 歲 4 個(gè)月早產(chǎn)兒地貧檢查結(jié)果異常能收養(yǎng)嗎

2025-02-23 10:38 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

寶寶好可伶,是早產(chǎn)兒,出生時(shí)只有2斤把兩,出生不到3天就給家人遺棄了,現(xiàn)在在孤兒院,有好心人想收養(yǎng),又擔(dān)心是中度或重度地貧,家庭負(fù)擔(dān)不起,希望有專家?guī)兔Ψ治鲆幌?女,2歲4個(gè)月,地貧分級(jí)檢查結(jié)果如下:SEA缺失型α地貧基因雜合子和β-珠蛋白基因-28為點(diǎn)位突變雜合子.

回答4
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肖起濤主治醫(yī)師

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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，分為不同類型和嚴(yán)重程度。對(duì)于這個(gè) 2 歲 4 個(gè)月的女寶寶，其基因檢測(cè)結(jié)果為 SEA 缺失型α地貧基因雜合子和β-珠蛋白基因-28 點(diǎn)位突變雜合子。需要綜合多方面因素評(píng)估其病情及對(duì)收養(yǎng)的影響，包括貧血程度、生長(zhǎng)發(fā)育、治療需求、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)后情況等。 1.貧血程度：根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果，可能存在中度貧血，但還需結(jié)合血常規(guī)等檢查明確。中度貧血可能導(dǎo)致孩子易疲勞、面色蒼白等。 2.生長(zhǎng)發(fā)育：地貧可能影響孩子的生長(zhǎng)發(fā)育，如身高、體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育也可能受一定影響。 3.治療需求：可能需要定期輸血、祛鐵治療，藥物如去鐵胺、地拉羅司等。 4.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：如果收養(yǎng)，未來(lái)其生育子女有遺傳地貧的風(fēng)險(xiǎn)。 5.預(yù)后情況：經(jīng)過(guò)規(guī)范治療，孩子的生活質(zhì)量可以得到一定保障，但需長(zhǎng)期關(guān)注和管理。綜合考慮，收養(yǎng)這樣的孩子需要有足夠的心理和經(jīng)濟(jì)準(zhǔn)備，同時(shí)要定期帶孩子到醫(yī)院復(fù)查，遵循醫(yī)生的治療建議。
2025-02-23 13:51

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許宗彥主治醫(yī)師

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這個(gè)情況目前看是輕度的.注意去?？七M(jìn)行全面的檢查.
2015-12-27 18:07

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史東岳

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寶寶是SEA缺失型α地貧基因雜合子和β-珠蛋白基因-28為點(diǎn)突變雜合子,其它血常規(guī)都正常,請(qǐng)幫忙分析是屬于地貧的輕度嗎?
2015-12-27 11:24

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李華卿醫(yī)師

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你好1地貧是無(wú)法治愈的疾病.很棘手的問(wèn)題.
2015-12-27 10:48

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。查看全文»

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