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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻分別患α和β型地中海貧血，孩子可能出現(xiàn)不同情況，如正常、輕型地貧、中間型地貧或重型地貧，這取決于雙方地貧基因的組合。 1.基因組合：如果父母雙方地貧基因組合較好，孩子可能完全正?；?yàn)檩p型地貧。 2.輕型地貧：癥狀通常較輕微，可能僅有輕度貧血，一般不影響生活。 3.中間型地貧：貧血程度相對(duì)較重，可能需要定期輸血和祛鐵治療。 4.重型地貧：病情嚴(yán)重，可能在胎兒期或出生后不久夭折，或需要長(zhǎng)期依賴輸血和復(fù)雜治療。 5.遺傳規(guī)律：地貧遺傳遵循一定規(guī)律，需要進(jìn)行基因檢測(cè)來(lái)明確。 總之，夫妻雙方分別患α和β型地中海貧血，孩子的情況存在不確定性，建議在孕前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)，以便做好充分的準(zhǔn)備和應(yīng)對(duì)措施。

生活調(diào)理,地中海貧血患者往往體虛，衛(wèi)外不固，要慎起居，適寒溫，注意預(yù)防外感；多進(jìn)行戶外活動(dòng)；呼吸新鮮空氣；進(jìn)行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力。飲食調(diào)理,注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過(guò)于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食。由于小兒脾腎常不足的生理特點(diǎn)，喂養(yǎng)要合理，以免饑飽無(wú)常，偏食，飲食不潔損傷小兒脾胃。

你好：關(guān)鍵是看你們屬于是什么程度的地貧了，想要明確孩子的情況，必須羊水穿刺檢查致病基因建議：雙方同種地貧有1/4概率得重型，1/4概率寶寶是沒遺傳地貧的，還有1/2概率是寶寶跟父母一樣攜帶地貧基因，只要不是重型那1/4，寶寶還是可以要的，詳細(xì)可以去咨詢醫(yī)生

你好，兩個(gè)人都有地中海貧血那么懷孕的可能性很大最好去醫(yī)院做全面的體檢，也不要過(guò)于擔(dān)心，這樣更不好

因?yàn)槎际怯袛y帶致病基因的，所以還是有可能會(huì)出現(xiàn)患病，只是程度還不能確定，需要看一下具體的結(jié)合情況的建議是可以考慮做試管嬰兒的，是可以避免出現(xiàn)胎兒患病的