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羊水細(xì)胞中檢測出 ivs2-654 位點純合缺失，不一定就意味著是重型地中海貧血，還需綜合多種因素判斷，如基因組合情況、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)結(jié)果、家族遺傳史等。 1. 基因組合：地中海貧血的基因類型復(fù)雜，ivs2-654 位點純合缺失只是其中的一種情況，還需結(jié)合其他相關(guān)基因位點的突變或缺失情況來綜合評估。 2. 臨床表現(xiàn)：重型地貧患兒通常在出生后不久就會出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。如果沒有這些明顯癥狀，僅該位點純合缺失，不一定是重型。 3. 血常規(guī)結(jié)果：通過血常規(guī)檢查，查看血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白含量等指標(biāo)。若指標(biāo)嚴(yán)重異常，可能提示重型地貧。 4. 家族遺傳史：了解家族中是否有地貧患者，以及他們的病情嚴(yán)重程度和基因類型，有助于判斷。 5. 胎兒發(fā)育：觀察胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況，如生長受限、水腫等，輔助判斷地貧的嚴(yán)重程度。 總之，僅羊水細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) ivs2-654 位點純合缺失不能直接確診為重型地中海貧血，需要綜合多方面因素進(jìn)行評估。建議咨詢專業(yè)醫(yī)生，進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和診斷。