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羊水細(xì)胞中 ivs2-654 位點(diǎn)純合缺失是否為重型地貧?

我已經(jīng)檢測(cè)出羊水細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)ivs2-654位點(diǎn)?想得到怎樣的幫助:我已經(jīng)檢測(cè)出羊水細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)ivs2-654位點(diǎn)純合缺失證據(jù)是否是重型地中海貧血?。

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    羊水細(xì)胞中檢測(cè)出 ivs2-654 位點(diǎn)純合缺失,不一定就意味著是重型地中海貧血,還需綜合多種因素判斷,如基因組合情況、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)結(jié)果、家族遺傳史等。 1. 基因組合:地中海貧血的基因類型復(fù)雜,ivs2-654 位點(diǎn)純合缺失只是其中的一種情況,還需結(jié)合其他相關(guān)基因位點(diǎn)的突變或缺失情況來(lái)綜合評(píng)估。 2. 臨床表現(xiàn):重型地貧患兒通常在出生后不久就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。如果沒有這些明顯癥狀,僅該位點(diǎn)純合缺失,不一定是重型。 3. 血常規(guī)結(jié)果:通過(guò)血常規(guī)檢查,查看血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白含量等指標(biāo)。若指標(biāo)嚴(yán)重異常,可能提示重型地貧。 4. 家族遺傳史:了解家族中是否有地貧患者,以及他們的病情嚴(yán)重程度和基因類型,有助于判斷。 5. 胎兒發(fā)育:觀察胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況,如生長(zhǎng)受限、水腫等,輔助判斷地貧的嚴(yán)重程度。 總之,僅羊水細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) ivs2-654 位點(diǎn)純合缺失不能直接確診為重型地中海貧血,需要綜合多方面因素進(jìn)行評(píng)估。建議咨詢專業(yè)醫(yī)生,進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和診斷。

    2025-02-23 15:29
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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