唐氏篩查結(jié)果如此，是否正常？
你好，我前一陣子做的唐氏篩查，結(jié)果是AFP：0.6，hCGb：1.36，uE3：0.68，還有21-三體綜合征：1:450，,18-三體綜合征：1:37000，請問這個結(jié)果好嗎？？？
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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唐氏篩查的結(jié)果需要綜合多項指標來評估，您提供的結(jié)果不能簡單地判斷為絕對正?；虍惓?，要考慮多個方面，如篩查指標的數(shù)值、風險截斷值、孕婦的年齡和孕周等。 1. 指標解讀：AFP（甲胎蛋白）、hCGb（人絨毛膜促性腺激素β亞基）和 uE3（雌三醇）的數(shù)值在一定范圍內(nèi)波動，您的結(jié)果處于相應的參考區(qū)間內(nèi)。 2. 風險評估：21-三體綜合征的風險值 1:450 處于臨界風險，18-三體綜合征的風險值 1:37000 為低風險。 3. 影響因素：孕婦年齡較大、孕周不準確等可能影響篩查結(jié)果。 4. 進一步檢查：對于臨界風險，通常建議進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 5. 重要性：唐氏篩查是篩查胎兒染色體異常的重要方法，但不是確診手段。 總之，您的唐氏篩查結(jié)果需要綜合判斷，建議您與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)醫(yī)生的建議選擇合適的進一步檢查或處理方式，以確保胎兒的健康。
2025-02-23 21:49
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，從這個檢查結(jié)果來看，是低危的檢查結(jié)果，是正常的，不必太擔心，定期產(chǎn)科檢查，加強營養(yǎng)為好。
2015-12-28 19:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
