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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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懷孕 12 周進行唐氏篩查一期，18 和 21 三體綜合征風險低但 HCGMoM 高，是否有問題需綜合多方面因素判斷，包括唐篩的局限性、HCGMoM 高的可能原因、后續(xù)檢查的必要性、對胎兒的潛在影響以及處理方法等。 1. 唐篩的局限性：唐篩只是一種篩查手段，并非確診方法，其結(jié)果存在一定的假陽性和假陰性。 2. HCGMoM 高的可能原因：可能與孕婦的年齡、體重、孕周計算誤差、胎盤功能異常、胎兒發(fā)育異常等有關(guān)。 3. 后續(xù)檢查的必要性：通常需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查，以明確胎兒是否存在染色體異常。 4. 對胎兒的潛在影響：如果確實存在染色體異常，可能導(dǎo)致胎兒出生后存在智力障礙、生長發(fā)育遲緩等問題。 5. 處理方法：根據(jù)后續(xù)檢查結(jié)果決定，如果結(jié)果正常，繼續(xù)正常產(chǎn)檢；若異常，可能需要終止妊娠。 總之，唐篩一期 HCGMoM 高需要引起重視，但不必過度恐慌，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行進一步檢查和處理，以保障胎兒的健康。
2025-02-25 15:12
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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這個是提示檢查結(jié)果中，mom值是屬于高危的，所以還是需要完善檢查，因為這個不能治愈，會對智力有明顯的影響的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下羊膜穿刺，確定是不是有異常的
2015-12-29 01:25
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，根據(jù)你所描述的情況，如果是HCGMoM高，這個就是說明唐氏篩查高風險的。你好，根據(jù)上述分析，這個建議最好是去醫(yī)院做個羊水穿刺檢查的，這樣就可以確診的，注意休息。
2015-12-29 00:06
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好，您的唐氏篩查結(jié)果是正常的，不用擔心。建議：建議您不用擔心，放松心情，注意休息，定時產(chǎn)檢。
2015-12-28 21:26
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個是提示有高危的，所以還是有可能出現(xiàn)患病，因為這個是屬于染色體畸變的疾病，是不可能治愈的，所以是需要及時完善檢查的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下羊膜穿刺，確定是不是患病的
2015-12-28 16:39
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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