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男友父母近親結(jié)婚,妹妹智障,我們孩子會有問題嗎?

我男朋友父母是近親結(jié)婚,他沒有問題,可是有個妹妹先天智障,家人擔心我們以后在一起小孩會有問題,一直反對。請問這個問題做檢查可以查出來什么嗎?要做什么檢查?有沒有什么辦法避免?如果以后結(jié)婚了,懷孕初期能檢查出小孩是否有問題嗎?請各位教授幫忙解答一下,謝謝了

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    男友父母近親結(jié)婚,妹妹先天智障,擔心后代是否有問題??赏ㄟ^家族病史分析、基因檢測、孕期檢查等來評估,包括婚前檢查、孕前檢查、孕期產(chǎn)檢等。同時,保持良好生活習慣也很重要。 1.家族病史分析:詳細了解男友家族中存在的遺傳疾病情況,為后續(xù)評估提供依據(jù)。 2.基因檢測:如染色體核型分析、基因測序等,能發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳風險。 3.婚前檢查:包括身體檢查、生殖系統(tǒng)檢查等,評估雙方健康狀況。 4.孕前檢查:如優(yōu)生四項、甲狀腺功能等,排除影響受孕和胎兒發(fā)育的因素。 5.孕期產(chǎn)檢:如唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、大排畸等,及時發(fā)現(xiàn)胎兒異常。 6.良好生活習慣:規(guī)律作息、均衡飲食、適當運動、避免有害物質(zhì)。 總之,雖然男友父母近親結(jié)婚且妹妹有先天智障,但通過一系列的檢查和良好的生活習慣,可以最大程度降低后代出現(xiàn)問題的風險。但仍需重視,遵循醫(yī)生建議。

    2025-02-24 21:09
  • 回答4

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    近親結(jié)婚,后代的死亡率高,并常出現(xiàn)癡呆,畸形兒和遺傳病患者.這是由于近親結(jié)婚的夫婦,從共同祖先獲得了較多的相同基因,容易使對生存不利的隱性有害基因在后代中相遇(即純合),因而容易出生素質(zhì)低劣的孩子.據(jù)世界衛(wèi)生組織估計,人群中每個人約攜帶5~6種隱性遺傳病的致病基因.在隨機婚配(非近親婚配)時,由于夫婦兩人無血緣關系,相同的基因很少,他們所攜帶的隱性致病基因不同,因而不易形成隱性致病基因的純合體(患者).而在近親結(jié)婚時,夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遺傳病的發(fā)病率升高.下表列舉了幾種隱性遺傳病,表明近親結(jié)婚后代的發(fā)病率是非近親婚配后代發(fā)病率的數(shù)倍.如果在一級表親和二級表親之間有一級隔代表親和一級隔山表親通婚,則近親指數(shù)就是1/32=0.03125,其他類型依次類推.假設一種遺傳病在人群中的比例是1/1000:  非近親通婚的后代患病風險為1/500×1/500×1/4=1/1000000(百萬分之一);  二級表親通婚后代患病風險為1/500×1/64×1/4=1/128000  一級表親通婚后代患病風險為1/500×1/16×1/4=1/32000  兄妹通婚的后代患病風險為1/500×1/4×1/4=1/8000  與非近親結(jié)婚相比,二級近親的風險增大7.8倍;一級近親的風險增大31倍;兄妹通婚的風險率則是正常隨機婚配的125倍!  如果按照專家的提示,每個人可能攜帶有幾個甚至10幾個隱性的有害基因的話,近親通婚后代患病的風險還會更高.比如糖原儲積癥這一常染色體隱性遺傳病,它的可能類型很多,其基因由17個以上的外顯子構(gòu)成,不同外顯子發(fā)生突變的人結(jié)婚后代不會產(chǎn)生異常,而兩個完全相同的外顯子的配對,通常是產(chǎn)生于近親通婚.  有人說不同民族之間通婚會增加癌癥的發(fā)病率,這是完全沒有科學根據(jù)的.現(xiàn)代人類沒有生殖隔離,也沒有種之分,白人,黑人和黃種人都是血緣關系十分相近的同種.用誰都能看得懂的例子來說,一個黑人和一個白人之間的分子上的差異,可能比一個北京人和一個上海人之間的遺傳差異還小.這就是遺傳學上所定義的族內(nèi)個體之間的差異可能大于族間個體的差異.

    2015-12-29 15:28
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    基因檢查一般在省級比較大的前二個醫(yī)院就有,能保證90%

    2015-12-29 15:07
  • 回答2

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    近親(或稱親緣關系)是指3-4代以內(nèi)有共同的祖先.如果他們之間通婚,就稱為近親婚配.近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因,并將之傳遞給子女.如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式,其子女就可能因為是突變純合子而發(fā)病.因此,近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發(fā)生風險.如果在一級表親和二級表親之間有一級隔代表親和一級隔山表親通婚,則近親指數(shù)就是1/32=0.03125,其他類型依次類推.假設一種遺傳病在人群中的比例是1/1000:非近親通婚的后代患病風險為1/500×1/500×1/4=1/1000000(百萬分之一);二級表親通婚后代患病風險為1/500×1/64×1/4=1/128000,一級表親通婚后代患病風險為1/500×1/16×1/4=1/32000,兄妹通婚的后代患病風險為1/500×1/4×1/4=1/8000與非近親結(jié)婚相比,二級近親的風險增大7.8倍;一級近親的風險增大31倍;兄妹通婚的風險率則是正常隨機婚配的125倍.雖然為近親結(jié)婚后代,如果其家族和本人沒有明顯的遺傳病史,與其他非近親的配偶結(jié)婚后,不應擔心近親結(jié)婚帶來的后果.或者說,對后代的影響與正常婚配沒有明顯差別.所以說你不用擔心.

    2015-12-29 10:32
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    近親為什么會使后代的遺傳性疾病發(fā)病率增高?因為生物的遺傳是通過基因傳遞信息來完成的.每個子女與父母之間的基因有l(wèi)/2可能相同;所有同胞兄弟姐妹之間的基因也有1/2可能相同;爺孫,叔侄,舅甥等之間有1/4可能相同;而表姐妹,堂兄妹等之間則有1/8可能相同.某些遺傳性疾病,致病基因是隱性的,如果雙方中一方帶有這種基因,而另一方不帶,則致病基因可被掩蔽,于是后代不發(fā)病.只有當夫婦雙方都攜帶這種隱性基因,后代才會發(fā)病.因此,近親結(jié)婚使隱性遺傳病發(fā)病的機會增高,如白化病,先天性聾啞;小腦畸形,苯丙酮尿癥,半乳糖血癥等;還可以使多基因遺傳病發(fā)病率增高,常見的有腦積水,脊柱裂,無腦兒,精神分裂癥,先天性心臟病,癲癇等.只要您不是近親結(jié)婚影響就要小的多!

    2015-12-29 04:52
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

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