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血紅蛋白（Hb）的相關(guān)檢測結(jié)果對(duì)于判斷是否患有地中海貧血具有重要意義。但僅依據(jù) HB(AF)是 79.56%，HBA2 是 2.44%，不能直接確診地貧，還需要綜合其他因素，如家族病史、臨床表現(xiàn)、其他血液檢查指標(biāo)等。 1. 家族病史：地中海貧血具有遺傳性，如果家族中有地貧患者，患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能有特殊面容、肝脾腫大等。 3. 其他血液檢查：如紅細(xì)胞平均體積（MCV）、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量（MCH）降低等。 4. 基因檢測：這是確診地貧的重要方法，可明確地貧的類型和基因缺陷。 5. 鐵代謝指標(biāo)：用于排除缺鐵性貧血，因?yàn)槿辫F性貧血也可能導(dǎo)致類似的血液指標(biāo)變化。 綜上所述，僅依據(jù)提供的這兩項(xiàng)指標(biāo)不能確診地貧。需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。如果懷疑地貧，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時(shí)、可作基因診斷。只是依靠這兩個(gè)檢查是很難做出診斷的啊。

您好；這個(gè)是血紅蛋白電泳的檢查結(jié)果，一般HBA2正常值是1.5-2.5患者的結(jié)果是正常的，胎兒血紅蛋白HbF的正常值是小于2%，這種情況屬于重型的地貧兒。一般可以引起嚴(yán)重的貧血，脾大，溶血，黃疸等癥狀，父母一般均有地貧，這樣的孩子血色低于6克，一般要輸血治療，維持血色素在10-11才有利于孩子的發(fā)育。