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HB(AF)79.56%、HBA2 2.44%,是否為地貧?

:HB(AF)是79.56%,HBA2是2.44%,是地貧嗎曾經(jīng)治療情況和效果:剛出的結(jié)果想得到怎樣的幫助:請(qǐng)問是地貧嗎

  • 回答3

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    血紅蛋白(Hb)的相關(guān)檢測結(jié)果對(duì)于判斷是否患有地中海貧血具有重要意義。但僅依據(jù) HB(AF)是 79.56%,HBA2 是 2.44%,不能直接確診地貧,還需要綜合其他因素,如家族病史、臨床表現(xiàn)、其他血液檢查指標(biāo)等。 1. 家族病史:地中海貧血具有遺傳性,如果家族中有地貧患者,患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 臨床表現(xiàn):患者可能有貧血癥狀,如乏力、頭暈、心悸等,還可能有特殊面容、肝脾腫大等。 3. 其他血液檢查:如紅細(xì)胞平均體積(MCV)、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量(MCH)降低等。 4. 基因檢測:這是確診地貧的重要方法,可明確地貧的類型和基因缺陷。 5. 鐵代謝指標(biāo):用于排除缺鐵性貧血,因?yàn)槿辫F性貧血也可能導(dǎo)致類似的血液指標(biāo)變化。 綜上所述,僅依據(jù)提供的這兩項(xiàng)指標(biāo)不能確診地貧。需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。如果懷疑地貧,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。

    2025-02-26 06:04
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)合陽性家族史,一般可作出診斷。有條件時(shí)、可作基因診斷。只是依靠這兩個(gè)檢查是很難做出診斷的啊。

    2015-12-29 16:51
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    您好;這個(gè)是血紅蛋白電泳的檢查結(jié)果,一般HBA2正常值是1.5-2.5患者的結(jié)果是正常的,胎兒血紅蛋白HbF的正常值是小于2%,這種情況屬于重型的地貧兒。一般可以引起嚴(yán)重的貧血,脾大,溶血,黃疸等癥狀,父母一般均有地貧,這樣的孩子血色低于6克,一般要輸血治療,維持血色素在10-11才有利于孩子的發(fā)育。

    2015-12-29 12:51
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 趙相印

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