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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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再生障礙性貧血早期通常會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板的減少。這是由于骨髓造血功能衰竭所致,涉及造血干細(xì)胞損傷、免疫異常、造血微環(huán)境破壞等多種因素。 1. 造血干細(xì)胞損傷:造血干細(xì)胞數(shù)量減少或質(zhì)量異常,影響血細(xì)胞生成。 2. 免疫異常:異常的免疫細(xì)胞攻擊造血干細(xì)胞,抑制其造血功能。 3. 造血微環(huán)境破壞:骨髓中的基質(zhì)細(xì)胞、細(xì)胞因子等異常,不利于造血。 4. 遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5. 病毒感染:如肝炎病毒、EB 病毒等感染,可能誘發(fā)再生障礙性貧血。 總之,再生障礙性貧血早期出現(xiàn)三系血細(xì)胞減少較為常見(jiàn),一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施,如免疫抑制治療、促造血治療等。治療藥物包括環(huán)孢素、雄激素(如司坦唑醇)、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
2025-02-26 20:29
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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紅細(xì)胞減少、白細(xì)胞及血小板是再生障礙性貧血早期和首先出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)。醫(yī)院專(zhuān)科就診,行相關(guān)檢查明確診斷以給予相應(yīng)治療措施。
2015-12-30 12:03
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障,有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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