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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，紅細(xì)胞脆性 27 時(shí)需要綜合評(píng)估。能否懷孕要視具體情況而定，可能還需要進(jìn)一步檢查。 1. 地中海貧血：是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，引起血紅蛋白成分改變，從而導(dǎo)致貧血。 2. 懷孕可能性：如果是輕型地貧，一般不影響懷孕；但如果是中型或重型，可能會(huì)增加孕期風(fēng)險(xiǎn)，需要在醫(yī)生指導(dǎo)下評(píng)估。 3. 進(jìn)一步檢查：可能需要做血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等，以明確地貧類型和嚴(yán)重程度。 4. 治療方法：輕型地貧一般無(wú)需特殊治療；中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 5. 日常注意：患者應(yīng)避免勞累、感染，均衡飲食，保證充足休息。 總之，對(duì)于紅細(xì)胞脆性 27 的情況，應(yīng)重視并在醫(yī)生指導(dǎo)下完善檢查，明確診斷，制定合理的治療和備孕方案。

遺傳性疾病，不能根治，重的要靠輸血治療。

地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國(guó)家及亞洲地區(qū),我國(guó)的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級(jí).正常的情況下,每個(gè)人會(huì)擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來(lái)自父親,另一組來(lái)自母親.如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因,就可患上地中海貧血.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會(huì)傳染的.極輕型地中海貧血無(wú)貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn),這兩型患者大多數(shù)都不會(huì)知道自己帶有這種遺傳基因.中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術(shù),提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對(duì)較重的還要輸血.重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病,出生后3-6個(gè)月發(fā)病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療.建議積極檢查治療為宜

你好，這是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，因而紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因?yàn)樽钤绨l(fā)現(xiàn)的地區(qū)是在地中海,就把此病命名為地中海貧血。對(duì)于上上面的情況來(lái)講這時(shí)候只要是積極地進(jìn)行治療就沒(méi)事的，不要擔(dān)心，只要是耐心的治療就可以了，祝你健康！

你好!此情況建議積極確診治療為宜,控制方可懷孕