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嗜絡(luò)細(xì)胞瘤的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、神經(jīng)刺激、內(nèi)分泌異常、腫瘤相關(guān)基因改變以及其他一些未知因素等。 1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，如多發(fā)性?xún)?nèi)分泌腺瘤病 2 型、神經(jīng)纖維瘤病 1 型等相關(guān)基因突變。 2.神經(jīng)刺激：長(zhǎng)期的精神緊張、劇烈運(yùn)動(dòng)、創(chuàng)傷等可能通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)刺激嗜鉻細(xì)胞增生，進(jìn)而形成腫瘤。 3.內(nèi)分泌異常：體內(nèi)激素水平失衡，如兒茶酚胺合成過(guò)程中的某些酶類(lèi)異常，可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.腫瘤相關(guān)基因改變：某些特定基因的突變或異常表達(dá)，可能導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，形成嗜絡(luò)細(xì)胞瘤。 5.其他因素：環(huán)境因素、長(zhǎng)期的不良生活習(xí)慣等也可能在一定程度上促使疾病發(fā)生，但具體機(jī)制尚不明確。 總之，嗜絡(luò)細(xì)胞瘤的病因多樣，且往往是多種因素共同作用的結(jié)果。一旦確診，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療。

嗜絡(luò)細(xì)胞瘤是很多患者都會(huì)問(wèn)起的，對(duì)于嗜絡(luò)細(xì)胞瘤是什么，我接下來(lái)就來(lái)詳細(xì)解答。嗜鉻細(xì)胞瘤少見(jiàn)，嗜鉻細(xì)胞瘤主要發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)，但交感神經(jīng)系統(tǒng)亦可發(fā)生，如頸動(dòng)脈體、主動(dòng)脈旁交感神經(jīng)節(jié)、嗜鉻體等。75％發(fā)生在腎上腺，15％在腎上腺外。國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)發(fā)生在腎上腺外比例較高，17.3－28.3％，約10％嗜鉻細(xì)胞瘤為多發(fā)，表現(xiàn)為雙腎上腺均有腫瘤或一側(cè)腎上腺腫瘤，同時(shí)身體其它部位也有腫瘤。嗜鉻細(xì)胞瘤約5％為惡性，生長(zhǎng)很大，轉(zhuǎn)移至淋巴結(jié)、肺、肝、骨骼，預(yù)后極壞。腫瘤90％以上為良性，切面棕色，血管豐富，常有出血，腫瘤細(xì)胞大，為不規(guī)則多角形，胞漿中顆粒較多，細(xì)胞可被鉻鹽染色。約5％病例同時(shí)有多發(fā)皮下神經(jīng)纖維瘤。嗜鉻細(xì)胞瘤一般分泌大量去甲腎上腺素和少量腎上腺素。多見(jiàn)于中年，主要為高血壓和代謝改變。高血壓有持續(xù)和陣發(fā)性?xún)煞N，但亦有腫瘤頗大而無(wú)臨床病征者約占15.4％。由于基礎(chǔ)代謝高，糖耐量降低，患者有發(fā)熱、消瘦、甲狀腺功能亢進(jìn)，并有血糖增高，甚至糖尿癥。小兒嗜鉻細(xì)胞瘤，文獻(xiàn)報(bào)告100例，北京醫(yī)院報(bào)告5例（14歲以下）。多為雙側(cè)、多發(fā)腫瘤，血壓高，頭痛，甚至腦出血。膀胱嗜鉻細(xì)胞瘤典型癥狀為排尿后頭痛、心慌、面色蒼白、多汗、血壓升高。腫瘤常在膀胱內(nèi)壁，如穿透膀胱粘膜，即可有膀胱刺激癥狀及血尿，約占50％，膀胱鏡易誤為膀胱腫瘤。嗜鉻細(xì)胞瘤更多見(jiàn)于以下病例：（1）有家族歷史嗜鉻細(xì)胞瘤；（2）多發(fā)神經(jīng)纖維瘤；（3）多發(fā)內(nèi)分泌瘤綜合征；（4）MENIIa型，染色體顯性遺傳病合并甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)20％。40％病例嗜鉻細(xì)胞瘤為雙側(cè)，如合并有甲狀腺髓樣癌則增加至70％。