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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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顧衛(wèi)瓊 主任醫(yī)師
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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嗜鉻細胞瘤,又稱嗜鉻細胞瘤,是一種起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的腫瘤,通常位于腎上腺髓質(zhì),偶爾也可在腎上腺外的部位發(fā)現(xiàn)。這種腫瘤分泌過量的兒茶酚胺,如腎上腺素和去甲腎上腺素,導(dǎo)致高血壓等癥狀。大部分嗜鉻細胞瘤為良性,可通過手術(shù)切除治愈,但少數(shù)可能為惡性。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時,請務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2011-09-29 10:24
1.起源與分布:嗜鉻細胞瘤源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞,最常見于腎上腺髓質(zhì),但也可能出現(xiàn)在主動脈旁、膀胱壁等其他部位。
2.癥狀表現(xiàn):由于過度分泌兒茶酚胺,患者常表現(xiàn)為陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓、頭痛、出汗、心悸等癥狀。
3.診斷方法:通過測量血漿或尿液中的兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物水平,結(jié)合影像學(xué)檢查如CT或MRI,可以確診。
4.治療方式:手術(shù)切除是主要治療方法,對于無法手術(shù)的病例,可采用藥物控制血壓,如α受體阻滯劑和β受體阻滯劑。
5.預(yù)后情況:大多數(shù)嗜鉻細胞瘤為良性,手術(shù)后預(yù)后良好;惡性嗜鉻細胞瘤預(yù)后較差,可能需要長期隨訪和治療。
嗜鉻細胞瘤是一種較為罕見的腫瘤,以分泌過多兒茶酚胺引起高血壓等癥狀為特征,多數(shù)為良性,及時診斷和手術(shù)治療可獲得良好預(yù)后。
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回答2
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肖漢
杭州膚康皮膚病醫(yī)院
其他
手足外科
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嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì),交感神經(jīng)節(jié)或其它部位的嗜鉻組織,腫瘤釋放大量的兒茶酚胺,引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代射紊亂癥候群。源于腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細胞瘤約占90%。非惡性疾病,可手術(shù)治愈。
2011-10-03 15:43
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