紅細(xì)胞脆性 73%能否排除地貧基因攜帶?
患者性別:患者年齡:問題描述:紅細(xì)胞脆性73%,請問是否可以排除地貧基因攜帶的可能?
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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紅細(xì)胞脆性 73%不能直接排除地貧基因攜帶的可能。地貧的診斷較為復(fù)雜,需要綜合多種因素,如家族遺傳史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 1. 家族遺傳史:若家族中有地貧患者,患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 血常規(guī)檢查:除紅細(xì)胞脆性外,還需關(guān)注紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)。 3. 血紅蛋白電泳:可檢測異常血紅蛋白,輔助診斷地貧。 4. 基因檢測:是確診地貧基因攜帶的金標(biāo)準(zhǔn)。 5. 臨床表現(xiàn):如貧血癥狀、黃疸、脾腫大等也有一定參考價(jià)值。 綜上所述,僅紅細(xì)胞脆性 73%這一指標(biāo)不足以排除地貧基因攜帶,需要綜合多方面的檢查和臨床表現(xiàn)來明確診斷。如有疑慮,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2025-02-26 01:10
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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你好!需要把你的檢查結(jié)果一起補(bǔ)充提問.
2015-12-31 14:01
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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你好,海洋性貧血又稱地中海貧血(在香港叫鏈狀細(xì)胞性貧血)。是一組遺傳性溶血性貧血。如果一個(gè)有地貧者和一個(gè)沒有地貧基因的人結(jié)婚,他們生下的孩子會(huì)是健康嬰兒,但有一半的機(jī)會(huì)是地貧基因攜帶者;若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,
2015-12-31 05:10
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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