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唐氏篩查結(jié)果正常為何孕4月要做AFP+F - βHCG檢查并遺傳優(yōu)生咨詢?

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我做的唐氏綜合癥檢查結(jié)果各項在參考值范圍內(nèi),為什么還說孕4月行AFP+F-βHCG檢查,持結(jié)果行遺傳優(yōu)生咨詢.曾經(jīng)治療情況和效果:就是進(jìn)行了各項最基本的檢查想得到怎樣的幫助:我做的唐氏綜合癥檢查結(jié)果各項在參考值范圍內(nèi),為什么還說孕4月行AFP+F-βHCG檢查,持結(jié)果行遺傳優(yōu)生咨詢.

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    唐氏綜合癥檢查結(jié)果正常仍需孕4月行AFP+F - βHCG檢查并遺傳優(yōu)生咨詢可能與檢查局限性、疾病復(fù)雜性、多因素評估、后續(xù)風(fēng)險、預(yù)防措施等有關(guān)。 1.檢查局限性:唐氏篩查只是初步篩查手段,存在假陰性率。即使結(jié)果在參考值范圍內(nèi),也不能完全排除胎兒染色體異常的可能性。 2.疾病復(fù)雜性:除了唐氏綜合征,還有其他染色體疾病或先天性缺陷可能影響胎兒健康,這些疾病可能需要更多檢查來排查。 3.多因素評估:AFP和F - βHCG檢查可以從不同角度評估胎兒的健康狀況,與唐氏篩查結(jié)果結(jié)合起來能更全面地判斷胎兒患某些疾病的風(fēng)險。 4.后續(xù)風(fēng)險:孕期隨著胎兒發(fā)育,可能會出現(xiàn)新的風(fēng)險因素,這些檢查有助于及時發(fā)現(xiàn)并應(yīng)對。 5.預(yù)防措施:通過進(jìn)一步檢查和遺傳優(yōu)生咨詢,可以為后續(xù)的孕期保健、可能的干預(yù)措施提供依據(jù)。 雖然唐氏篩查結(jié)果正常,但為了更全面準(zhǔn)確地評估胎兒健康狀況,孕4月進(jìn)行AFP+F - βHCG檢查并進(jìn)行遺傳優(yōu)生咨詢是有必要的。

    2025-02-26 11:19
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法讓你這樣那個做也是對你的一種關(guān)懷因為唐氏綜合癥遺傳是很大的也是為你的孩子負(fù)責(zé)建議你要篩查的

    2015-12-31 14:52
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    您好唐氏綜合癥是需要多種檢查綜合判斷得出的結(jié)論全國每20分鐘就有1個唐氏綜合癥的小兒出生有條件建議就都查查。

    2015-12-31 14:15
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好唐氏綜合癥是需要多種檢查綜合判斷得出的結(jié)論全國每20分鐘就有1個唐氏綜合癥的小兒出生有條件建議就都查查

    2015-12-31 10:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好請問你的唐氏檢查結(jié)果是什么時候做的正常是需要孕后4個月時做的。如果你提前做了孕后4個月時的值是比較有意義的建議還是要重新做一個。

    2015-12-31 10:04
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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