父母近親結(jié)婚,自己準(zhǔn)備要小孩需做何檢查?
謝謝您剛才的回答,我想具體再咨詢一下,我父母是表兄妹近親結(jié)婚,我有一個(gè)哥哥,我們兩兄妹都沒(méi)什么很明顯的不正常的,我們兩的一只耳朵各有一點(diǎn)弱聽(tīng).哥哥的小孩也沒(méi)什么不正常,我現(xiàn)在準(zhǔn)備要小孩,需要做什么檢查,我怕隔代遺傳.謝謝.
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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近親結(jié)婚可能增加遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn),準(zhǔn)備要小孩時(shí)需進(jìn)行染色體檢查、基因檢測(cè)、常規(guī)孕前檢查、家族遺傳病篩查、聽(tīng)力相關(guān)檢查等。 1.染色體檢查:通過(guò)檢查染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu),看是否存在染色體異常,如染色體缺失、重復(fù)等情況,很多先天性疾病與染色體異常有關(guān)。 2.基因檢測(cè):檢測(cè)特定基因的突變情況,因?yàn)榻H結(jié)婚可能使隱性致病基因純合的概率增加,基因檢測(cè)有助于發(fā)現(xiàn)潛在的致病基因。 3.常規(guī)孕前檢查:包括血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、甲狀腺功能等檢查。血常規(guī)可了解是否有貧血等血液疾??;尿常規(guī)能反映泌尿系統(tǒng)情況;肝腎功能異??赡苡绊懯茉屑疤航】?;甲狀腺功能異常會(huì)影響胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育等。 4.家族遺傳病篩查:由于父母近親結(jié)婚,家族中可能存在隱性遺傳病,詳細(xì)排查家族病史中的遺傳病,如某些代謝性遺傳病等。 5.聽(tīng)力相關(guān)檢查:因?yàn)樽陨砗透绺绱嬖谌趼?tīng)情況,可進(jìn)行更深入的聽(tīng)力檢查,如耳部的基因檢測(cè),看是否存在與聽(tīng)力相關(guān)的遺傳因素,以便提前知曉胎兒是否有聽(tīng)力遺傳疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 近親結(jié)婚后生育存在一定遺傳風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)行上述檢查有助于提前發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題,為生育健康寶寶提供保障。
2025-02-26 15:56
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
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你好!一般情況下懷孕前三周受精卵未著床,對(duì)胎兒的影響不大。藥物對(duì)胎兒的發(fā)育是有一定的影響,但是也不是絕對(duì)的對(duì)胎兒有致畸的作用,建議你定期的做好孕期檢查,在懷孕14-19周做個(gè)唐氏的篩查。
2015-12-31 21:48
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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你好,放心好了,過(guò)期的藥物不會(huì)有毒的,只是半衰期有所改變,也就是藥物的療效沒(méi)有過(guò)期前好的,不會(huì)有毒的,放心了,多注意加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),多喝點(diǎn)魚(yú)湯和雞湯,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)點(diǎn)鈣就行的,祝你健康~
2015-12-31 18:05
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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