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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。成因主要包括遺傳因素、基因突變、造血干細(xì)胞異常、環(huán)境影響以及合并其他血液疾病等。 1.遺傳因素:父母攜帶地貧基因,子女有較大患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.基因突變:基因發(fā)生突變,影響珠蛋白合成。 3.造血干細(xì)胞異常:造血干細(xì)胞功能障礙,影響紅細(xì)胞生成。 4.環(huán)境影響:長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射等,可能誘發(fā)地貧。 5.合并其他血液疾?。喝缱陨砻庖咝匀苎载氀?,增加地貧發(fā)生幾率。 總之,地中海貧血的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果。對(duì)于有家族史或可疑癥狀者,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行基因檢測(cè)等相關(guān)檢查,以便早期診斷和治療。
2025-02-27 20:24
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。與先天遺傳和地域因素關(guān)系較為密切。平時(shí)注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。也可以通過(guò)輸注紅細(xì)胞或造血干細(xì)胞移植治療
2016-01-01 03:27
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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