什么叫障礙性貧血
我有一個親戚的孩子,已經(jīng)十二歲了,平時吃飯不好,發(fā)育不太好,身高趕不上同齡人,醫(yī)生診斷為再障幾天貧血.請問全國治療再生障礙性貧血最好的醫(yī)院?治療再生障礙性貧血最好的醫(yī)院
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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根據(jù)你描述的情況,應該是已經(jīng)確定有缺鐵性貧血了吧,如果血紅蛋白低的不是很多的話,可以口服補鐵補血的藥物,如果低的很多的話,需要輸血。建議查清楚血紅蛋白的數(shù)值,補鐵補血的藥物可以口服維鐵緩釋片,飲食上注意多吃大棗、阿膠等食物,注意加強營養(yǎng)。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用于確診再障。再障罕有自愈者,一旦確診,應積極治療。建議你去正規(guī)的血液病醫(yī)院治療,全國治療再生障礙性貧血的正規(guī)的醫(yī)院也比較多,祝你健康!
2015-12-31 19:33
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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再生障礙性貧血簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。再障的發(fā)病可能與藥物、化學毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等有關(guān),治療包括病因治療支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療經(jīng)過長期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復正常但血小板長期處于較低水平,臨床無出血表現(xiàn),可恢復輕工作急性型預后差,上述治療常無效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。
2015-12-31 11:58
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回答1
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王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
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消化內(nèi)科
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再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA,簡稱再障)通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征,病因不明。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。免疫抑制治療有效。根據(jù)患者的病情、血象、骨髓象及預后,可分為重型(SAA)和非重型(NSAA)。曾有學者將非重型進一步分為中間型和輕型,從重型中分出極重型(VSAA)。國內(nèi)學者曾將AA分為急性型(AAA)和慢性型(CAA);1986年以后,又將AAA改稱為重型再障-I型(SAA-I),將CAA進展成的急性型稱為重型再障-Ⅱ型(SAA-Ⅱ)。
2015-12-31 09:13
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»