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1 歲孩子地貧，化驗(yàn)檢查結(jié)果怎樣解讀？

2025-02-26 10:46 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問(wèn)題：

歲主要癥狀:地貧發(fā)病時(shí)間:1歲化驗(yàn)檢查結(jié)果:

回答2
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，1 歲孩子的地貧化驗(yàn)檢查結(jié)果需要綜合多項(xiàng)指標(biāo)來(lái)判斷，包括血紅蛋白水平、紅細(xì)胞形態(tài)、基因檢測(cè)等。常見(jiàn)的有輕型、中間型和重型地貧。 1. 血紅蛋白水平：輕型地貧患兒血紅蛋白可能接近正常下限；中間型地貧血紅蛋白多在 60 - 90g/L；重型地貧則常低于 60g/L。 2. 紅細(xì)胞形態(tài)：紅細(xì)胞體積小、中央淡染區(qū)擴(kuò)大等。 3. 基因檢測(cè)：明確地貧基因類(lèi)型，如α地貧或β地貧，以及具體的基因突變位點(diǎn)。 4. 血清鐵蛋白：用于鑒別是否合并缺鐵性貧血。 5. 膽紅素：地貧患兒可能有膽紅素升高。總之，對(duì)于 1 歲孩子地貧的化驗(yàn)檢查結(jié)果，要由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生綜合判斷，以確定病情嚴(yán)重程度和治療方案。
2025-02-26 15:29

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2015-12-31 22:54

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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