48 歲親戚患再生障礙性貧血，會遺傳嗎？
親戚兩年前檢查出了再生障礙性貧血，年齡48歲，現(xiàn)在每隔一個多月都要去醫(yī)院輸血。我想知道這個病會遺傳給后代嗎？
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回答4
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，遺傳因素在其中所起的作用有限，一般來說，多數(shù)患者為后天獲得性，少數(shù)可能與遺傳有關(guān)。比如基因突變、染色體異常等。 1. 遺傳因素：部分患者存在基因突變或染色體異常，可能增加患病風(fēng)險，但并非一定會遺傳給后代。 2. 環(huán)境因素：長期暴露于化學(xué)毒物，如苯、甲醛等，可能引發(fā)該病。 3. 藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能導(dǎo)致骨髓造血功能抑制。 4. 免疫因素：自身免疫功能紊亂，產(chǎn)生攻擊造血干細(xì)胞的抗體。 5. 病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響骨髓造血。 總之，再生障礙性貧血多數(shù)為后天因素導(dǎo)致，遺傳并非主要原因。但如果家族中有該病患者，后代患病風(fēng)險可能相對稍高，仍需注意定期體檢，關(guān)注身體狀況。
2025-02-27 16:38
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙，導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合癥。分先天性和獲得性兩大類，以獲得性居絕大多數(shù)。目前醫(yī)學(xué)上并無相關(guān)證據(jù)表明該病是屬于遺傳性疾病。再障可導(dǎo)致牙齦出血，但并非牙齦出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙齦出血外，還伴有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內(nèi)出血以及皮膚、粘膜出血。由于伴隨白細(xì)胞減少容易感染，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍。對于懷疑這種疾病首先應(yīng)當(dāng)做一個血常規(guī)檢查。這是診斷這一疾病的前提，然后根據(jù)結(jié)果是否正常與否再行決定是否需要做骨髓穿刺術(shù)。骨髓穿刺+病理檢查是診斷再障的金標(biāo)準(zhǔn)。
2016-01-02 05:55
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，先天性再生障礙性貧血-又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，這種情況來說正常人可認(rèn)為是沒有這種遺傳基因的你老公來說是沒有遺傳的，所以說這種情況一般你的孩子是不會的，但是可能是帶有遺傳基因的，祝你健康
2016-01-02 05:45
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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再障不是遺傳性疾病。因此不會出現(xiàn)隔代遺傳。引起再障的病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性的。原發(fā)性的病因不明，繼發(fā)的多由于化學(xué)、物理、生物等因素引起。
2016-01-01 22:40
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
