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懷孕 19.6 周唐氏篩查結(jié)果臨界風(fēng)險(xiǎn),怎么辦?

問(wèn)題描述:幫我看下唐氏篩查結(jié)果,謝謝懷孕19.6周,45公斤,結(jié)果如下:甲胎蛋白(d)45.6U/ml甲胎蛋白中位數(shù)倍數(shù)0.711參考值:0.650-2.5000游離B-HGG21.4ng/ml游離B-HGG中位數(shù)倍數(shù)2.164參考值:0.000-2.50021三體年齡風(fēng)險(xiǎn)度1:140021-三體風(fēng)險(xiǎn)度1:450臨界風(fēng)險(xiǎn)參考值18三體年齡風(fēng)險(xiǎn)度1:1200018-三體風(fēng)險(xiǎn)度1:77000低風(fēng)險(xiǎn)參考值神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)度低風(fēng)險(xiǎn)參考值建議遺傳咨詢

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    周小鳳 副主任醫(yī)師

    北京宣武醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    唐氏篩查結(jié)果顯示 21 三體風(fēng)險(xiǎn)度為臨界風(fēng)險(xiǎn),這意味著胎兒存在一定染色體異常的可能性。需要進(jìn)一步檢查以明確,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等。同時(shí)要了解唐氏綜合征的相關(guān)知識(shí)、檢查的意義、后續(xù)處理方法等。 1. 唐氏綜合征介紹:唐氏綜合征又稱 21 三體綜合征,是由于染色體異常導(dǎo)致的疾病,患兒會(huì)有智力低下、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。 2. 唐氏篩查的局限性:只是一種篩查手段,不能確診,存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 3. 無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè):通過(guò)采集孕婦外周血,對(duì)胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析,準(zhǔn)確率較高,但仍為篩查。 4. 羊水穿刺:是確診的方法,但有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 5. 后續(xù)處理:若進(jìn)一步檢查結(jié)果正常,可繼續(xù)妊娠并按時(shí)產(chǎn)檢;若結(jié)果異常,需根據(jù)具體情況和醫(yī)生建議決定是否終止妊娠。 總之,面對(duì)唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)不必過(guò)度恐慌,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的進(jìn)一步檢查方法,以確保胎兒的健康。

    2025-03-03 03:16
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    這個(gè)不是看單項(xiàng)的MOM值來(lái)判斷的,如果風(fēng)險(xiǎn)值在低風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi),那胎兒有這些疾病的可能性就不大

    2016-01-02 08:03
  • 回答3

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    有風(fēng)險(xiǎn),1/225風(fēng)險(xiǎn)還偏高喔。建議做個(gè)羊水穿刺吧,診斷清楚穩(wěn)妥一點(diǎn),畢竟這個(gè)后果比較嚴(yán)重。

    2016-01-02 06:13
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好你是低風(fēng)險(xiǎn)請(qǐng)做彩超看看請(qǐng)定期做產(chǎn)檢

    2016-01-02 00:23
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好風(fēng)險(xiǎn)很低動(dòng)態(tài)觀察不放心請(qǐng)做羊水檢查

    2016-01-01 23:20
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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