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寶寶體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量低于參考值，醫(yī)生懷疑缺鐵性貧血或地中海貧血。這兩種貧血在兒童中較為常見(jiàn)，需要進(jìn)一步檢查明確診斷，采取相應(yīng)治療措施。包括飲食調(diào)整、藥物治療、定期復(fù)查等。 1. 缺鐵性貧血：是由于鐵攝入不足、吸收不良或丟失過(guò)多導(dǎo)致。常見(jiàn)于飲食不均衡的兒童?？赏ㄟ^(guò)補(bǔ)充富含鐵的食物，如動(dòng)物肝臟、瘦肉、蛋類(lèi)等改善。必要時(shí)使用藥物，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵。 2. 地中海貧血：是一種遺傳性疾病。輕型可能無(wú)明顯癥狀，重型則癥狀嚴(yán)重。需進(jìn)行基因檢測(cè)確診。輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療。 3. 飲食調(diào)整：保證寶寶飲食多樣化，多吃新鮮蔬菜水果，促進(jìn)鐵吸收。 4. 定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)血常規(guī)等指標(biāo)，了解貧血改善情況。 5. 預(yù)防感染：貧血可能導(dǎo)致免疫力下降，要注意預(yù)防感染。 總之，寶寶出現(xiàn)貧血指標(biāo)異常，家長(zhǎng)不必過(guò)于驚慌，應(yīng)積極配合醫(yī)生完善檢查，明確病因，采取合適的治療和護(hù)理措施，促進(jìn)寶寶健康成長(zhǎng)。

地中海貧血是遺傳性貧血。1、地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的，外周血的檢查跟缺鐵性貧血有點(diǎn)相似；所以需要一些檢查以鑒別；2、可以進(jìn)行鐵代謝、血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢查，這樣就可以明確診斷了。當(dāng)然有個(gè)別的會(huì)存在地中海貧血的基礎(chǔ)下合并缺鐵。

你好，在臨床上輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有很多相似之處，故容易誤診。兩者的區(qū)別是缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少，紅細(xì)胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。

缺鐵性貧血是體內(nèi)鐵的儲(chǔ)存不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。是由于鐵攝入量不足、吸收量減少、需要量增加、鐵利用障礙或丟失過(guò)多所至。缺鐵性貧血不是一種疾病，而是疾病的癥狀.海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。地中海貧血：有家族史，血片可見(jiàn)大量靶形紅細(xì)胞，血紅蛋白A2增加，血清鐵蛋白及骨髓可染鐵增加。你們夫妻可以去驗(yàn)一下血，看有沒(méi)有攜帶地中海貧血基因，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀獣r(shí)遺傳的（可以避免小孩抽血化驗(yàn)）。缺鐵性貧血不是遺傳的。

你好，你小孩貧血的類(lèi)型是小細(xì)胞低色素性貧血，缺鐵貧和地中海貧血都是這種類(lèi)型的貧血，所以單靠這個(gè)檢查是不能區(qū)分這兩個(gè)疾病的。確實(shí)在廣東的發(fā)病率較高。要區(qū)分這兩個(gè)疾病，要進(jìn)一步做檢查，缺鐵貧常有缺鐵的誘因，查血清蛋白，紅細(xì)胞游離原卟啉，血清鐵，總鐵結(jié)合力，以及轉(zhuǎn)帖蛋白飽和度，如果異常就是缺鐵貧。建議去醫(yī)院做進(jìn)一步的診斷及治療。