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剛出生嬰兒驗血疑輕度α地中海貧血怎么辦

剛出生嬰兒驗血懷疑輕度a地中海貧血

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    胡永珍 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    剛出生的嬰兒驗血懷疑有輕度α地中海貧血,這需要從疾病原理、癥狀表現、診斷方法、治療原則、日常護理等方面來綜合考慮。 1.疾病原理:α地中海貧血是由于α珠蛋白基因的缺失或突變,導致α珠蛋白鏈合成減少或缺失。輕度患者可能癥狀不明顯,但仍需關注。 2.癥狀表現:可能有輕度貧血、易疲勞、生長發(fā)育稍遲緩等,但往往不嚴重。 3.診斷方法:除了驗血,還可能需要進一步做血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4.治療原則:一般輕度無需特殊治療,若貧血明顯,可能需要輸血。 5.日常護理:保證營養(yǎng)均衡,及時添加輔食,預防感染。 總之,對于剛出生嬰兒驗血懷疑輕度α地中海貧血,家長不必過于驚慌,應積極配合醫(yī)生完善檢查,密切觀察孩子的生長發(fā)育情況,如有異常及時就醫(yī)。

    2025-03-04 02:08
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植,使用鐵螯合劑時,同時給維生素C有促進鐵排泄的作用,但大量使用維生素C會增加鐵對心臟的毒性作用,應慎用。

    2016-01-03 20:52
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海長征醫(yī)院

    擅長:白血病、漿細胞疾病、淋巴瘤、貧血及出血性疾病等血液系統疾病的 詳情»

  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:對血液系統常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經驗,尤其在復 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

    北京同仁醫(yī)院

    擅長:擅長治療各種貧血、血小板減少性紫癱、惡性淋巴瘤及紅魔狼瘡、白 詳情»

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