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雙手肘部到手指肌肉萎縮可能由多種原因引起，如神經(jīng)源性、肌源性、廢用性、營養(yǎng)障礙性及遺傳因素等。 1. 神經(jīng)源性：常見于周圍神經(jīng)病變，如肘管綜合征、腕管綜合征等，可壓迫神經(jīng)導(dǎo)致肌肉萎縮。需通過神經(jīng)電生理檢查明確，治療可能包括解除壓迫、營養(yǎng)神經(jīng)藥物（如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺）等。 2. 肌源性：例如進行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等。通過肌肉活檢、血清肌酶等檢查診斷。治療可能涉及糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）等。 3. 廢用性：長期不活動或固定肢體可導(dǎo)致，需加強康復(fù)鍛煉。 4. 營養(yǎng)障礙性：如營養(yǎng)不良、缺乏某些維生素或微量元素。需改善飲食，補充相應(yīng)營養(yǎng)物質(zhì)。 5. 遺傳因素：部分肌肉萎縮與遺傳相關(guān)，如遺傳性運動感覺神經(jīng)病?；驒z測有助于診斷。 對于不明原因的肌肉萎縮，應(yīng)進行全面檢查，明確病因后采取針對性治療，并配合康復(fù)訓(xùn)練，以改善癥狀和功能。

患者您好！平山病又稱青年上肢遠端肌萎縮。系日本學(xué)者平山惠造于1959年首先報道的一種良性自限性運動神經(jīng)元疾病。典型的平山病表現(xiàn)為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變進展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮，多為單側(cè)損害，部分也可表現(xiàn)為不對稱雙側(cè)損害。多數(shù)病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷環(huán)境中無力癥狀明顯加重；束顫安靜狀態(tài)多不出現(xiàn)，但在手指伸展時常發(fā)生；患者受累肢體腱反射正常或偶可低下，通常無疼痛、麻木等感覺障礙表現(xiàn)，也無錐體束征、括約肌功能障礙等。病情在起病后數(shù)年內(nèi)一度緩慢進展，臨床易與肌萎縮側(cè)索硬化或脊髓進行性肌萎縮等運動神經(jīng)元病混淆，但絕大多數(shù)患者在以后5年內(nèi)病情可自然中止，預(yù)后與運動神經(jīng)元病明顯不同。目前西醫(yī)沒有特效藥物治療，建議您采用中醫(yī)藥、針灸推拿治療吧。

平山病又稱青年上肢遠端肌萎縮。本病好發(fā)于青春期，男性多見。男女之比約20：1。臨床表現(xiàn)及診斷標準：典型的平山病表現(xiàn)為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變進展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮，多為單側(cè)損害，部分也可表現(xiàn)為不對稱雙側(cè)損害。多數(shù)病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷環(huán)境中無力癥狀明顯加重；束顫安靜狀態(tài)多不出現(xiàn)，但在手指伸展時常發(fā)生；患者受累肢體腱反射正?；蚺伎傻拖?，通常無疼痛、麻木等感覺障礙表現(xiàn)，也無錐體束征、括約肌功能障礙等。病情在起病后數(shù)年內(nèi)一度緩慢進展，臨床易與肌萎縮側(cè)索硬化或脊髓進行性肌萎縮等運動神經(jīng)元病混淆，但絕大多數(shù)患者在以后5年內(nèi)病情可自然中止?！?、保持樂觀愉快的情緒。2、合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)。　　3、勞逸結(jié)合。4、嚴格預(yù)防感冒、胃腸炎?！♂t(yī)生詢問：您的年齡、性別？

您的情況還是有可能治療的，但可能還是需要手術(shù)治療的，您還是可以試試的，祝您早日康復(fù)！

可以通過治療恢并改善神經(jīng)控病繼發(fā)并獲得最佳恢復(fù)。完全好不能。因為受累神經(jīng)經(jīng)正確治療后的再生修復(fù)信號不全。需指導(dǎo)請發(fā)病歷。