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平山病是一種少見的良性自限性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，主要影響上肢肌肉。其發(fā)病機(jī)制尚不完全明確，可能與頸椎屈曲、生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳等因素有關(guān)。常見癥狀為單側(cè)上肢遠(yuǎn)端肌肉無力和萎縮。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療等。 1.發(fā)病機(jī)制：頸椎屈曲時(shí)脊髓受到反復(fù)牽拉，導(dǎo)致脊髓前角細(xì)胞受損。生長(zhǎng)發(fā)育過程中脊髓與椎管生長(zhǎng)速度不匹配也可能是誘因之一。部分病例存在遺傳因素。 2.癥狀表現(xiàn)：?jiǎn)蝹?cè)上肢遠(yuǎn)端肌肉無力，以手部小肌肉為主，如骨間肌、魚際肌等，逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮，影響手部精細(xì)動(dòng)作。 3.診斷方法：神經(jīng)電生理檢查可發(fā)現(xiàn)異常，頸椎磁共振成像有助于明確診斷。 4.保守治療：佩戴頸托限制頸椎過度屈曲，補(bǔ)充維生素 B 族營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)，如維生素 B1、維生素 B6、維生素 B12。 5.手術(shù)治療：病情嚴(yán)重時(shí)可考慮手術(shù)，如頸椎前路融合術(shù)。 平山病雖然較為少見，但通過及時(shí)診斷和合理治療，多數(shù)患者癥狀可得到控制和改善?；颊邞?yīng)樹立信心，積極配合治療。