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22 歲女友查出地中海貧血面色發(fā)黃,如何判斷輕重型?

我女友剛檢查出有地中海貧血22歲面色發(fā)黃請問是中型還是輕型的?詳細數(shù)據(jù)她還沒和我說,中型的到22歲會有什么樣的癥狀?項目檢驗方法提示結(jié)果參考范圍HbA2電泳法升高5.932.5-3.5HbA+F電泳法降低94.0796.50-97.50

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,其輕重型的判斷需要綜合多種因素,如血紅蛋白水平、臨床表現(xiàn)、基因檢測等。對于您女友的情況,僅依據(jù)目前提供的部分檢驗結(jié)果還難以準確判斷。 1. 血紅蛋白水平:輕型地貧患者一般血紅蛋白輕度降低或正常;中型地貧患者血紅蛋白常處于中度降低水平。 2. 癥狀表現(xiàn):輕型地貧可能無明顯癥狀或僅有輕度貧血癥狀,如頭暈、乏力等;中型地貧患者可能會有明顯的貧血癥狀,如面色蒼白、黃疸、脾腫大等。 3. 基因類型:不同的基因突變類型和組合也會影響地貧的輕重程度。 4. 生長發(fā)育:輕型地貧通常不影響生長發(fā)育;中型地貧可能會對生長發(fā)育有一定影響。 5. 并發(fā)癥:輕型地貧一般較少出現(xiàn)并發(fā)癥;中型地貧可能會有骨骼改變、膽結(jié)石等并發(fā)癥。 要明確您女友地貧的輕重型,還需要進一步完善相關(guān)檢查,如基因檢測等,并結(jié)合具體癥狀由醫(yī)生進行綜合判斷。建議您女友及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,遵循醫(yī)生的建議進行治療和管理。

    2025-03-04 16:45
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    中間型的,是非常重要的疾病。癥狀有輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年30左右。

    2016-01-04 14:00
  • 回答3

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:你好,海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。許多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發(fā)育,這是因為體內(nèi)過量的鐵負荷,不但損害了控制性發(fā)育的內(nèi)分泌腺,還損害了性腺本身(男孩的睪丸或女孩的卵巢),這些情況通常發(fā)生在那些早期并未接受完善治療的病人身上。然而,大多數(shù)終其一生接受完善治療的地中海貧血患者,能夠在青春期正常的生長并能擁有正常的性發(fā)育。越早開始治療越有機會擁有正常的青春期。

    2016-01-04 13:44
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    看看她貧血情況,如果血紅蛋白小于100,而且從小就貧血比較明顯,那可能是中性的,如果是血紅蛋白大于100,一般輕型的可能性大。不過這是個遺傳病,他的父母應(yīng)該也有這個病。而且將來你們孩子也有可能患這個病。

    2016-01-04 12:16
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,一般需要使用營養(yǎng)藥物,這個時候要注意飲食的合理性,注意休息好,適當?shù)倪\動,保持一個良好的心情很重要,祝健康

    2016-01-04 09:08
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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