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回答5
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陸力生 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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懷孕 12 周一般不建議做唐氏篩查。唐氏篩查通常有早期唐篩和中期唐篩，分別在不同孕周進行，各有特點。早期唐篩一般在孕 11 - 13 + 6 周，結合超聲 NT 檢查；中期唐篩在孕 15 - 20 周。 1. 早期唐篩：在孕 11 - 13 + 6 周，通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度（NT），結合血清學指標進行篩查。 2. 中期唐篩：在孕 15 - 20 周，抽取孕婦外周血檢測血清學指標，評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 3. 檢查目的：篩查胎兒是否存在染色體異常，如 21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征、13 - 三體綜合征等。 4. 結果解讀：低風險一般提示胎兒患病可能性較?。桓唢L險則需要進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 5. 補充檢查：若唐篩結果異常，可選擇無創(chuàng) DNA 檢測，其準確率較高，但仍不能確診；羊水穿刺是診斷染色體異常的金標準，但有一定風險。 總之，懷孕 12 周通常不適合做唐氏篩查，孕婦應根據(jù)孕周選擇合適的篩查方式，并在醫(yī)生指導下進行，以保障胎兒的健康。
2025-03-03 22:31
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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不可以的。唐篩檢查可以在妊娠15~20周內(nèi)進行，最好是在16~18周之間檢查。
2016-01-04 17:03
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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唐氏篩查是篩查胎兒的先天愚型的一種手段，一般來說，是在懷孕的16周時檢測的。根據(jù)你的描述，這個檢查是自愿的，也是優(yōu)生優(yōu)育的檢查項目之一，可以在16周做，12周有些小。
2016-01-04 16:42
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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嗯，做唐氏篩查是很有必要的，唐氏篩查是用來篩查唐氏綜合癥的，唐氏綜合癥是一種智力障礙的疾病，患兒智力低下，生活不能自理，并還會伴有復雜的心血管疾病，更重要的一點是這種疾病目前尚無法治愈。對于父母和孩子來說都是一生中莫大的痛苦。所以檢查這一項是非常有必要的。唐氏篩查的最佳時間是11-13周，準確率可達到85%-90%，15-20周，準確率就降到60%-70%了。所以未進行過篩查的準父母應把握好最佳時間，及時到醫(yī)院檢測。長春的可到461醫(yī)院進行檢查，正規(guī)醫(yī)院我總感覺能嚴格些。
2016-01-04 13:25
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好，唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經(jīng)濟、簡便、安全，在孕14-18周之間進行。它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。而且這方面的檢查也是醫(yī)生根據(jù)你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，來后配合你近期的B超來確定寶寶的危險幾率。不要太過于緊張~孕期保持良好心情，定期做圍產(chǎn)檢查~希望我的回答能幫到您~祝您健康~
2016-01-04 10:11
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
