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無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查是一種重要的產(chǎn)前篩查手段。通常，大型綜合醫(yī)院、婦幼保健院以及專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)都可以進(jìn)行此項(xiàng)檢查。其價(jià)格會(huì)受到地區(qū)、醫(yī)院級(jí)別、檢測(cè)項(xiàng)目等因素的影響。 1. 大型綜合醫(yī)院：設(shè)備先進(jìn)，技術(shù)成熟，醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)豐富。 2. 婦幼保健院：專(zhuān)注于婦女兒童健康，在產(chǎn)前檢查方面有專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)。 3. 專(zhuān)業(yè)產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)：專(zhuān)門(mén)從事產(chǎn)前診斷工作，服務(wù)較為精準(zhǔn)。 4. 地區(qū)差異：不同地區(qū)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平不同，價(jià)格可能有所差異。 5. 醫(yī)院級(jí)別：高等級(jí)醫(yī)院可能收費(fèi)相對(duì)較高。 6. 檢測(cè)項(xiàng)目：檢測(cè)的具體內(nèi)容和范圍不同，價(jià)格也會(huì)不同。 總之，建議您咨詢當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療機(jī)構(gòu)，了解具體的檢測(cè)情況和價(jià)格。選擇正規(guī)、有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

唐篩的臨界值是1/270,您的是1/98，屬于高危。至于怎么排除高危，羊水穿刺和母血無(wú)創(chuàng)DNA都可以。羊水穿刺檢查的項(xiàng)目更多，除了查染色體數(shù)目異常，還能查一些染色體結(jié)構(gòu)上的異常，但是缺點(diǎn)是在做的時(shí)候有一定的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)感染和流產(chǎn)，做完之后有可能等1個(gè)月后還失?。O少數(shù)）。母血無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，是可以通常過(guò)檢查母親的血液，確定胎兒是否有21-3體（唐氏綜合征），18-3體和13-3體。這種方案很安全，2個(gè)星期出結(jié)果。缺點(diǎn)就是只能查染色體數(shù)目異常，沒(méi)有羊穿全面。但是我問(wèn)過(guò)遺傳科的醫(yī)生，他說(shuō)羊水穿刺查出來(lái)的大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)異常對(duì)胎兒并沒(méi)有太大問(wèn)題，外表和正常人一般，不會(huì)影響正常生活。母血無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，是一個(gè)新技術(shù)，醫(yī)生說(shuō)得也不是很透徹。我專(zhuān)門(mén)研究過(guò)中英文關(guān)于母血DNA的文章，感覺(jué)這個(gè)方法非?？孔V，是從DNA層面上檢測(cè)。大多數(shù)做實(shí)驗(yàn)的文章都說(shuō)能準(zhǔn)確查出唐氏綜合征，并且以后很可能大規(guī)模推廣，畢竟中國(guó)醫(yī)療資源資源有限，不適合大規(guī)模做羊水穿刺。建議你再等到16W左右的時(shí)候再做一次唐氏，羊水穿刺20W的時(shí)候做最合適，你做之前會(huì)先驗(yàn)很多指標(biāo)，不合格是不給做的，在大醫(yī)院應(yīng)該沒(méi)什么問(wèn)題的，風(fēng)險(xiǎn)是千分之一，把最壞的結(jié)果告訴你。其實(shí)過(guò)程很簡(jiǎn)單，十分鐘不到基本完事兒，也不怎么痛，肚子上一個(gè)蚊子叮的眼兒那么大小的孔兒，貼個(gè)防水貼3天后就能洗澡。羊穿還是有必要的，要是真是染色體多或是少，就真不能要了，所以，建議不要大意，也不要抱著賭的心態(tài)去面對(duì)這件事兒。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險(xiǎn)起見(jiàn)還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。最好羊水穿刺檢查的。對(duì)于無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)?這個(gè)問(wèn)題要引起重視，關(guān)于無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)?這個(gè)問(wèn)題為您解答如下：無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾?。?1-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風(fēng)險(xiǎn)率。該方法最佳檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期，具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度，準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。