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13 個(gè)月男寶,媽媽孕檢有地貧寶爸無,寶寶還用做地貧基因檢測嗎

月寶寶13個(gè)月大驗(yàn)了微量元素血常規(guī)還有紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)?zāi)袑殞氃?jīng)治療情況和效果:紅細(xì)胞平均體積83.2血紅蛋白121紅細(xì)胞脆性78微量元素顯示缺鈣缺鐵想得到怎樣的幫助:寶寶媽媽孕檢篩查有地貧寶爸沒事這種情況寶寶還要做地貧基因檢測嗎(

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    馮茹 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    13 個(gè)月大的男寶寶,媽媽孕檢時(shí)有地貧而爸爸沒事,這種情況下寶寶是否需要做地貧基因檢測,需要綜合多方面因素考慮,包括父母地貧的具體類型、寶寶的癥狀和檢查結(jié)果等。 1. 父母地貧類型:如果媽媽是輕型地貧,爸爸正常,寶寶患地貧的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,但仍不能完全排除。若媽媽為中型或重型地貧,寶寶患病的可能性會(huì)增加。 2. 寶寶癥狀:觀察寶寶有無面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等貧血相關(guān)癥狀。 3. 血常規(guī)結(jié)果:寶寶的紅細(xì)胞平均體積和血紅蛋白值可提供一定線索,若有異常,需進(jìn)一步評(píng)估。 4. 家族史:了解家族中其他成員是否有地貧病史。 5. 醫(yī)生建議:最終是否進(jìn)行基因檢測,應(yīng)聽從醫(yī)生的專業(yè)判斷。 總之,對(duì)于寶寶是否需要做地貧基因檢測,不能簡單地依據(jù)父母的情況來決定,需要綜合各種因素,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下做出明智的選擇。

    2025-03-04 12:42
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,根據(jù)你的描述初步判斷地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種前者影響較小一般新生兒出生后幾個(gè)月癥狀都會(huì)消失所以孩子不會(huì)受到傷害后者影響較大β地中海貧血是常染色體顯性遺傳如果您丈夫的基因正常那么理論上來講您的孩子有50%可能是地貧但是只要您們父母做好對(duì)孩子的護(hù)理預(yù)防工作孩子也是安全的因此建議你為了安全起見還是最好去正規(guī)大醫(yī)院給孩子作相應(yīng)檢查以排除地貧的可能并在醫(yī)生指導(dǎo)下積極對(duì)癥治療應(yīng)該問題不大祝你家寶寶健康成長。

    2016-01-05 17:32
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好根據(jù)你的描述初步判斷地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種前者影響較小一般新生兒出生后幾個(gè)月癥狀都會(huì)消失所以孩子不會(huì)受到傷害后者影響較大β地中海貧血是常染色體顯性遺傳如果您丈夫的基因正常那么理論上來講您的孩子有50%可能是地貧但是只要您們父母做好對(duì)孩子的護(hù)理預(yù)防工作孩子也是安全的因此建議你為了安全起見還是最好去正規(guī)大醫(yī)院給孩子作相應(yīng)檢查以排除地貧的可能并在醫(yī)生指導(dǎo)下積極對(duì)癥治療應(yīng)該問題不大祝你家寶寶健康成長

    2016-01-05 16:10
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    很多寶寶都會(huì)在微量元素檢查這一塊會(huì)發(fā)現(xiàn)缺鐵、缺鋅、缺鈣的。當(dāng)時(shí)查出來以后就應(yīng)該直接問檢查的醫(yī)生的現(xiàn)在來說保險(xiǎn)起見還是去查一下比較好。

    2016-01-05 09:33
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對(duì)血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

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