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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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顧曉怡 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
腫瘤科
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惡性嗜鉻細(xì)胞瘤的分期通常依據(jù)腫瘤的大小、位置、侵犯范圍、有無轉(zhuǎn)移以及患者的癥狀等因素。具體包括腫瘤大小和局部侵犯情況、是否有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、是否存在遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移、患者的血壓波動(dòng)程度以及兒茶酚胺分泌水平。 1.腫瘤大小和局部侵犯情況：腫瘤體積較大且侵犯周圍組織，提示病情較為嚴(yán)重。 2.區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移：若發(fā)現(xiàn)附近淋巴結(jié)有腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移，分期會相應(yīng)提高。 3.遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移：如肝、肺、骨等器官出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶，分期較晚。 4.血壓波動(dòng)程度：血壓劇烈波動(dòng)且難以控制，反映腫瘤活性較高，可能影響分期。 5.兒茶酚胺分泌水平：大量分泌會加重病情，影響分期判斷。 總之，惡性嗜鉻細(xì)胞瘤的分期是一個(gè)綜合評估的過程，需要結(jié)合多種因素來準(zhǔn)確判斷，以便制定合適的治療方案。
2025-03-05 17:56
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好.給你以下資料參考嗜鉻細(xì)胞腫瘤分泌兒茶酚胺致使高血壓.約80%嗜鉻細(xì)胞瘤見于腎上腺髓質(zhì),但同樣可見于來自神經(jīng)脊細(xì)胞的其他組織(見下文病理學(xué)).腎上腺髓質(zhì)腫瘤兩性相等,雙側(cè)10%(兒童20%),通常良性(95%).腎上腺外腫瘤惡性多見(30%).雖然嗜鉻細(xì)胞瘤可見于任何年齡,但最大發(fā)生率介于20~50歲.病理學(xué) 嗜鉻細(xì)胞瘤大小不同,但平均直徑僅5~6cm,通常重量50~200g,但數(shù)千克已見報(bào)道.罕見有大到足以捫及或引起壓迫或梗阻的癥狀.腫瘤通常包膜完整,顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)似惡性.這些細(xì)胞有許多怪異外形伴有致密,大或多核.不管組織學(xué)形態(tài)如何,假如腫瘤未侵犯包膜或轉(zhuǎn)移,可以看作為良性.除了腎上腺,腫瘤可見于腹膜后沿著主動(dòng)脈旁交感神經(jīng)鏈的嗜鉻組織,頸動(dòng)脈體,楚克坎德爾體(Zuckerkandl,位于主動(dòng)脈分叉),腸胃-泌尿系統(tǒng),腦,心包和皮樣囊腫里. 嗜鉻細(xì)胞瘤是家族性多內(nèi)分泌腫瘤---ⅡA型(賽普爾綜合征)組成部分,可伴有甲狀腺髓樣癌和甲狀旁腺腺瘤(參見第10節(jié)).Ⅲ型綜合征已有描述,包括嗜鉻細(xì)胞瘤,粘膜(口腔和眼)神經(jīng)瘤和甲狀腺髓樣癌.與多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤(vonRecklinghausen病)明顯伴隨(10%),可以發(fā)現(xiàn)血管瘤,如在vonHippel-Lindau病中一樣.
2016-01-06 05:55
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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
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