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2歲幼兒久咳不愈，可能是感染、過敏、環(huán)境因素、氣道異物、免疫問題等。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
1.感染：如支原體、細菌感染，引發(fā)炎癥刺激咳嗽。
2.過敏：對花粉、塵螨等過敏，導致氣道高反應性咳嗽。
3.環(huán)境因素：空氣干燥、污染，刺激呼吸道。
4.氣道異物：異物進入氣道未排出，持續(xù)刺激咳嗽。
5.免疫問題：自身免疫功能不完善，易出現(xiàn)咳嗽。
幼兒久咳不愈原因多樣，建議及時就醫(yī)，明確病因后針對性治療。

您好：　當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生應懷疑有重癥肌無力。因為乙酰膽堿受體被阻斷，增加乙酰膽堿數(shù)量的各種藥物都是有益的。實驗性地使用它們中的一種能夠幫助證實診斷。騰喜龍是最常用的作為診斷性試驗的藥物；當靜脈注射時，它可暫時性增加重癥肌無力患者的肌力。其他診斷性試驗包括：用肌電圖測量神經和肌肉的功能以及查血中的乙酰膽堿受體抗體?！　∫恍┲匕Y肌無力病人患有胸腺瘤，后者可能是免疫系統(tǒng)功能異常的原因，胸部的CT掃描能夠確定是否存在胸腺瘤。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。最常見的癥狀是眼瞼無力（上瞼下垂）；眼肌乏力，這將引起復視；以及活動后，肌肉特別易疲勞。在患有重癥肌無力的病人中，40％眼肌首先受累，最后可有85％的患者受累，說話和吞咽困難以及雙側上臂和下肢無力也是常見的癥狀?！　〖∪膺M行性無力為其特征性表現(xiàn)，例如，一個人曾經能夠很好地使用錘子，現(xiàn)在由于肌無力而不能再使用它。肌無力的程度可在數(shù)小時到幾天內波動。這種疾病沒有同一的發(fā)展過程，常常出現(xiàn)反復加重。在嚴重時，重癥肌無力的患者可出現(xiàn)明顯的癱瘓，但無感覺障礙。大約10％的病人出現(xiàn)威脅生命的呼吸肌無力（稱為肌無力危象）。

我們這里的醫(yī)院在多次檢查的情況下不能給出是什么病例。我家人是在廣州檢查時告訴我們是重癥肌無力，我想知道一般是怎樣診斷的？他現(xiàn)在雖然全身無力，但是沒有吞咽困難的癥狀，而且食量比平時還大。眼睛上部有麻痹的感覺，起床會頭暈。這樣算輕度還是重的？

你好,他的治療有：?、倏鼓憠A酯酶藥可使膽堿能神經末梢釋放的乙酰膽堿不被破壞而積聚常用者為溴化新斯的明吡啶斯的明酶抑寧等口服給藥若癥狀以咀嚼肌無力為主影響進食則可在飯前半小時服用若出現(xiàn)毒蕈堿樣反應則可加用阿托品此外尚可加用氯化鉀和麻黃堿作為輔助藥物以加強療效　?、谄べ|類固醇及免疫抑制劑皮質類固醇可抑制自身免疫反應可采用大劑量突擊療法以后逐漸減至維持量但在開始～次后可出現(xiàn)暫時性肌無力加重因此需作好氣管切開和人工呼吸器的急救準備～次后癥狀開始緩解也可用小劑量長期維持數(shù)月后癥狀也可緩解其他免疫抑制劑如硫唑嘌呤環(huán)磷酰胺等也可選用

你好：中醫(yī)　　1中藥治療?！　?體針療法?！　∥麽t(yī)　　治療原則：避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交換療法；重癥肌無力合并危象搶救原則?！　?輕癥早期病例，注意休息、避免感染，忌用各種影響神經-肌肉傳遞的藥物。首選抗膽堿脂酶藥物?！　?對抗膽堿脂酶藥物效果不滿意，不能阻止病情惡化時，應早合用或單用激素治療。　　3代謝免疫抑制劑?！　?胸腺摘除。成年人發(fā)病以男性為多，不能排除胸腺疾病者，可手術摘除胸腺?！　?血漿交換療法，可試用于暴發(fā)型病例和其它療法無效者?！　?重癥肌無力危象發(fā)生者，臨床很難鑒別為哪類危象，故均按治療原則中方法搶救。　　按內科及本系統(tǒng)疾病的一般護理常規(guī)。[病情觀察］注意觀察抗膽堿脂酶藥物的療效和副作用，嚴格執(zhí)行用藥時間和劑量，以防因用量不足或過量導致危象的發(fā)生。1．一旦出現(xiàn)重癥肌無力危象，應迅速通知醫(yī)生；給氧、吸痰、做好氣管插管或切開、人工呼吸機的準備工作；備好新斯的明等藥物，盡快解除危象。2．避免應用一切加重神經肌肉傳遞障礙的藥物，如嗎啡、利多卡因、鏈霉素、卡那霉素。慶大霉素和磺胺類藥物。[一般護理]1．輕癥者適當休息，避免勞累、受涼、感染、創(chuàng)傷、激怒。病情進行性加重者須臥床休息。2．給予高熱量、高蛋白飲食。吞咽困難或咀嚼無力者給予流質或半流質，必要時鼻飼。進食宜在口服抗膽堿脂酶藥物后30—60min，以防嗆咳。患者出院后應隨身帶有卡片，包括姓名、年齡、住址、診斷證明，目前所用藥物及劑量，以便在搶救時參考。

你好,這種情況有可能與重癥肌無力有關的,重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫(yī)“痿證”范疇.重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結果是功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少從而導致動作電位產生障礙,乃至神經肌肉傳導障礙,所以臨床上就出現(xiàn)了眼外肌無力.對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法.通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想.如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療.