唐氏篩查二期結(jié)果臨界風(fēng)險(xiǎn)該如何應(yīng)對(duì)
了,做了唐氏綜合篩查II期,查出21-三體風(fēng)度險(xiǎn)[1:260臨界風(fēng)險(xiǎn)]18-三體風(fēng)險(xiǎn)度[1:100000低風(fēng)險(xiǎn)]神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)度是低風(fēng)險(xiǎn),我要怎么做
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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曾華松 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
免疫科
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唐氏篩查二期結(jié)果顯示 21-三體風(fēng)險(xiǎn)度為臨界風(fēng)險(xiǎn),18-三體和神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)度為低風(fēng)險(xiǎn)。面對(duì)這種情況,需要進(jìn)一步檢查、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),并根據(jù)結(jié)果采取相應(yīng)措施,包括無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺、遺傳咨詢、定期產(chǎn)檢、保持良好生活習(xí)慣等。 1.進(jìn)一步檢查:可選擇無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè),通過(guò)抽取孕婦外周血來(lái)評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。若無(wú)創(chuàng)結(jié)果仍不理想,可能需要進(jìn)行羊水穿刺,這是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)。 2.遺傳咨詢:向?qū)I(yè)的遺傳醫(yī)生咨詢,了解家族遺傳病史對(duì)胎兒的潛在影響。 3.定期產(chǎn)檢:嚴(yán)格按照醫(yī)生建議的時(shí)間進(jìn)行產(chǎn)檢,密切關(guān)注胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況。 4.保持良好生活習(xí)慣:保證充足的睡眠,均衡飲食,攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 5.調(diào)整心態(tài):孕婦要避免過(guò)度焦慮和緊張,保持積極樂(lè)觀的心態(tài),這對(duì)胎兒的發(fā)育也很重要。 總之,唐氏篩查二期結(jié)果為 21-三體臨界風(fēng)險(xiǎn)不必過(guò)于驚慌,通過(guò)上述一系列措施,可以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒狀況,保障母嬰健康。
2025-03-06 22:36
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,建議做羊水穿刺檢查
2016-01-07 10:14
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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