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精神性魚鱗病是一種罕見的遺傳性皮膚病，治療方法包括藥物治療、日常護(hù)理等。需要注意改善生活習(xí)慣、預(yù)防病情加重。具體有避免皮膚刺激、合理飲食、保持良好心態(tài)、注意皮膚保濕、預(yù)防感染等。 1.藥物治療：可使用維 A 酸類藥物，如阿維 A 膠囊，能調(diào)節(jié)皮膚細(xì)胞的生長和分化；也可用尿素霜，增加皮膚的水分；還有魚肝油軟膏，改善皮膚干燥。但用藥均需遵醫(yī)囑。 2.避免皮膚刺激：減少使用刺激性強(qiáng)的洗浴用品，避免用力搓擦皮膚。 3.合理飲食：多吃富含維生素 A 的食物，如胡蘿卜、南瓜等。 4.保持良好心態(tài)：精神因素可能影響病情，要避免焦慮、緊張。 5.注意皮膚保濕：經(jīng)常涂抹保濕霜，保持皮膚濕潤。 6.預(yù)防感染：注意皮膚清潔，避免破損引發(fā)感染。 總之，精神性魚鱗病的治療需要綜合多種方法，患者要積極配合治療，同時(shí)注意生活中的各種細(xì)節(jié)，以控制病情，提高生活質(zhì)量。

魚鱗病是一種顯性遺傳病，要忌酒、忌海鮮、忌辛辣、忌牛肉、忌羊肉、忌狗肉。治療：（1）靜脈用藥：0.25%普魯卡因注射液10～20ml加維生素C500mg靜脈注射；或用普魯卡因4～6mg/kg體重，用生理鹽水配成0.1%溶液加維生素C500～1000mg靜滴。亦可用葡萄糖酸鈣10ml靜注。　　(2)局部性的皮癬，可用止癢殺菌的藥物涂擦患處。

魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時(shí)發(fā)病，主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節(jié)加重，溫暖潮濕季節(jié)緩解。易復(fù)發(fā)。多系遺傳因素致表皮細(xì)胞增殖和分化異常，精神性魚鱗病治療導(dǎo)致細(xì)胞增殖增加和（或）細(xì)胞脫落減少。病因1.尋常型魚鱗病為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺陷所致。2.性聯(lián)隱性魚鱗病為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。3.板層狀魚鱗病系常染色體隱性遺傳?；蚨ㄎ欢鄠€(gè)位點(diǎn)，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入，至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。4.表皮松解性角化過度魚鱗病為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）精神性魚鱗病治療基因突變有關(guān)，導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病為常染色體隱性遺傳，精神性魚鱗病治療由多個(gè)基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突變引起。6.迂回性線狀魚鱗病為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型（SPINK5）基因突變?cè)斐伞?

臨床表現(xiàn)1.常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發(fā)病，成年后癥狀減輕或消失。皮損表現(xiàn)輕重不一，輕者僅冬季皮膚干燥，無明顯鱗屑，搔抓后有粉狀落屑。常見者除皮膚干燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。本病多對(duì)稱分布于四肢伸側(cè)及軀干，尤以肘膝伸側(cè)為著。屈側(cè)亦可出現(xiàn)，手背常有毛囊性角質(zhì)損害，伴有掌跖過度角化。一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季減輕?；颊叱Ｓ挟愇恍泽w質(zhì)，如枯草熱及哮喘等。2.性聯(lián)遺傳尋常魚鱗病較少見。由于本病的基因在X染色體上，故幾乎全部是男性，多于出生后3個(gè)月發(fā)病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚干燥粗糙，皮損可局限或泛發(fā)，頸前部，四肢伸側(cè)，軀干常受累，如面部受累，則僅限于耳前及顏面?zhèn)让妗Ｓ變浩谝父C、肘窩等部亦可受累，成人期腘窩可受累，頸部受累最重，軀干部腹部較背部嚴(yán)重。一般不發(fā)生毛囊角化。掌跖皮膚正常。夏季減輕。皮損不隨年齡增長而減輕，有時(shí)反而增劇。角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點(diǎn)狀，不影響視力?？捎须[睪癥，骨骼異常等。3.表皮松解性角化過度魚鱗病精神性魚鱗病治療又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病，臨床少見。生時(shí)或生后幾小時(shí)，出現(xiàn)泛發(fā)性紅斑鱗屑，鱗屑脫落后全身紅皮，廣泛分布的大皰，水皰愈合后無瘢痕。隨年齡增長，水皰和紅皮逐漸減輕消退，表現(xiàn)為疣狀角化過度，特別是肘窩、腘窩、腋窩、腹股溝等屈側(cè)和間擦部位。4.板層狀魚鱗病系常染色體隱性遺傳，非常少見。出生后全身即為一層廣泛的火棉膠狀的膜緊緊地包裹，2～3周后該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰棕色四邊形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對(duì)稱性發(fā)于全身軀干四肢，包括皺褶部。掌跖過度角化，病程經(jīng)過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮癥可減輕，但鱗屑仍存在。1/3患者有嚴(yán)重的瞼外翻，唇外翻。5.迂回性線狀魚鱗病軀干和四肢近端泛發(fā)性多環(huán)狀匍形性皮疹，外圍有增厚、變化緩慢的角質(zhì)邊緣，腘窩和肘窩的屈面苔蘚形成或角化過度。一些病例可發(fā)生松弛型角層下水皰，掌跖多汗。大多數(shù)病例可見竹節(jié)發(fā)。本病常同時(shí)存在特應(yīng)性皮炎。隨年齡增長，皮膚和毛發(fā)逐漸好轉(zhuǎn)，但皮膚仍干燥，脫細(xì)屑。6.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病出生時(shí)即嬰兒被包裹在羊皮紙樣或火棉膠樣的膜內(nèi)，活動(dòng)受限，伴瞼外翻。24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)裂紋和剝脫，10～14天后，出現(xiàn)大片角質(zhì)板剝離，同時(shí)快速好轉(zhuǎn)。隨著膜的剝脫，見其下紅斑和鱗屑，通常為全身性，可累及面部，掌跖部和屈側(cè)部：鱗屑較大，在腿部呈板狀，軀干部、面部和頭皮則較細(xì)小。瘢痕性脫發(fā)，甲營養(yǎng)不良和瞼外翻常見，并常伴有色素性視網(wǎng)膜炎。此外本病有發(fā)展成皮膚癌的可能，包括基底細(xì)胞癌和鱗狀細(xì)胞癌。診斷1.有家族史；2.皮損表現(xiàn)；3.組織病理改變（1）顯性遺傳性魚鱗病表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失；（2）性聯(lián)尋常型魚鱗病角化過度，顆粒層正?；蛏院?；（3）表皮松解角化過度魚鱗病表皮松解性角化過度或顆粒變性。主要為對(duì)癥治療，外用保濕劑保持皮膚滋潤。部分病人可口服維生素A或維A酸類藥物。外用糖皮質(zhì)激素軟膏或維A酸軟膏。