唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果如何解讀
唐氏篩查結(jié)果是發(fā)的高風(fēng)險(xiǎn)通知書,幾項(xiàng)指MSAFP結(jié)果21.0校正MOM值0.39,free-β-hCG結(jié)果,6.76校正MOM值0.71,uE37.67校正MOM值0.94。21-三體1/198;請(qǐng)幫我分析下,謝謝
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回答3
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王優(yōu) 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果需要引起重視,可能意味著胎兒存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。涉及AFP、β-hCG、uE3等指標(biāo)異常,以及 21-三體風(fēng)險(xiǎn)值升高。需要進(jìn)一步檢查明確。 1. 指標(biāo)含義:MSAFP 是甲胎蛋白,其值異??赡芴崾咎喊l(fā)育問(wèn)題。Free-β-hCG 是人絨毛膜促性腺激素,異??赡芘c胎兒染色體異常有關(guān)。uE3 是雌三醇,能反映胎兒胎盤功能。 2. 21-三體風(fēng)險(xiǎn):1/198 的高風(fēng)險(xiǎn)值表明胎兒患 21-三體綜合征的可能性相對(duì)較高。 3. 進(jìn)一步檢查:通常需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺來(lái)明確診斷。 4. 無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè):通過(guò)抽取孕婦外周血,對(duì)胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析,準(zhǔn)確率較高,風(fēng)險(xiǎn)較小。 5. 羊水穿刺:直接獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分析,準(zhǔn)確率高,但有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)不代表胎兒一定患病,只是提示風(fēng)險(xiǎn)增加。孕婦不必過(guò)度恐慌,應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)行進(jìn)一步檢查,以確定胎兒的健康狀況。
2025-03-11 00:14
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,根據(jù)你的描述,唐氏篩查是一種篩查的手段,不能確診,建議做羊水穿刺,那樣才能確診寶寶是否異常,若確診異常那肯定是要終止妊娠的,若確診未見異常,那繼續(xù)妊娠,并定期產(chǎn)檢。
2016-01-10 16:21
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說(shuō)抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí),懷有唐寶寶的機(jī)會(huì)較高,但并不代表胎兒一定有問(wèn)題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機(jī)會(huì)較高,但不代表她們的胎兒一定有問(wèn)題。另一方面,即使化驗(yàn)指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會(huì)患病。建議唐篩檢查結(jié)果為高危也不必驚慌,因?yàn)檫€要進(jìn)一步通過(guò)絨毛活檢(早期)、羊水穿刺和胎兒染色體檢查(中期)才能明確診斷。
2016-01-10 04:39
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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