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夜盲癥是一種常見(jiàn)的遺傳性眼病，其遺傳方式較為復(fù)雜。寶寶是否患病取決于多種因素，如家族遺傳模式、父母基因情況、基因變異等。 1. 遺傳模式：夜盲癥有多種遺傳類(lèi)型，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和 X 連鎖隱性遺傳。您家族的情況可能是常染色體顯性遺傳，但還需進(jìn)一步分析。 2. 父母基因：如果您攜帶致病基因，您的配偶基因正常，寶寶有 50%的患病幾率；若您不攜帶，寶寶一般不會(huì)患病。 3. 基因變異：存在基因新的變異可能，這會(huì)增加遺傳的不確定性。 4. 環(huán)境因素：雖然遺傳是主要因素，但環(huán)境因素如營(yíng)養(yǎng)不良、維生素 A 缺乏等也可能影響夜盲癥的發(fā)生。 5. 產(chǎn)前檢查：可通過(guò)羊水穿刺、基因檢測(cè)等產(chǎn)前檢查手段，輔助判斷寶寶的健康狀況。 總之，僅根據(jù)您提供的家族情況難以確切判斷寶寶的患病幾率。建議您在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前檢查，以便獲得更準(zhǔn)確的評(píng)估和指導(dǎo)。