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懷孕 12 周 21 三體高風險 1/90 如何應對

21.三體綜合征

我懷孕12周今天去做了唐氏師查。21三體高風險1/90怎么辦

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許楷斯 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    懷孕 12 周時唐氏篩查提示 21 三體高風險 1/90,需要引起重視。通常需要進一步檢查以明確胎兒情況,如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要保持良好心態(tài),積極配合醫(yī)生。 1. 進一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來篩查胎兒染色體異常,準確率較高但仍存在局限性。羊水穿刺屬于有創(chuàng)檢查,但能更準確地診斷胎兒染色體問題。 2. 心態(tài)調(diào)整:孕婦要避免過度焦慮和緊張,不良情緒可能影響自身和胎兒健康。 3. 生活注意:保證充足睡眠,合理飲食,攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4. 家屬支持:家屬應給予孕婦更多關心和陪伴,共同面對可能的風險。 5. 醫(yī)生溝通:定期與醫(yī)生交流,了解檢查結(jié)果和后續(xù)處理方案。 總之,面對 21 三體高風險的結(jié)果,孕婦不要驚慌,通過進一步檢查和積極的應對措施,為胎兒的健康提供保障。

    2025-03-12 00:10
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你說的情況,唐氏篩查高風險,應進一步做羊水穿刺檢查建議做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16~20周。

    2016-01-11 15:47
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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