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朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種罕見病，其表現(xiàn)多樣，診斷復(fù)雜，治療方法也因病情而異。常見表現(xiàn)包括骨骼損害、皮膚病變、肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大、發(fā)熱等。診斷需結(jié)合臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、病理活檢等。治療包括藥物治療、放療、手術(shù)等。 1. 表現(xiàn)： 骨骼損害：多為溶骨性破壞，常見于顱骨、脊柱、骨盆等部位，可引起疼痛、病理性骨折。 皮膚病變：表現(xiàn)為濕疹樣皮疹、脂溢性皮炎樣皮疹等。 肝脾腫大：可導(dǎo)致肝功能異常、黃疸等。 淋巴結(jié)腫大：常為無痛性。 其他：如肺部受累可出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難；耳部受累可導(dǎo)致中耳炎等。 2. 診斷： 臨床癥狀：綜合分析上述各種表現(xiàn)。 影像學(xué)檢查：如 X 線、CT、MRI 等，有助于發(fā)現(xiàn)骨骼病變。 病理活檢：是確診的關(guān)鍵，通過顯微鏡觀察病變組織中的細胞形態(tài)。 實驗室檢查：如血常規(guī)、肝腎功能等，評估整體健康狀況。 3. 治療： 藥物治療：常用藥物有潑尼松、長春新堿、環(huán)磷酰胺等，抑制細胞增生。 放療：對于局限性病灶，可采用放療控制病情。 手術(shù)治療：對于單發(fā)的骨病灶或有嚴(yán)重并發(fā)癥時，可行手術(shù)治療。 支持治療：如貧血時輸血，感染時抗感染治療。 朗格漢斯細胞組織細胞增生癥較為復(fù)雜，早期診斷和規(guī)范治療對于改善預(yù)后至關(guān)重要?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。

臨床表現(xiàn)本癥起病情況不一癥狀表現(xiàn)多樣LCH，皮膚單骨或多骨損害伴或不伴有尿崩癥者為局限性肝脾肺造血系統(tǒng)等臟器損害，或伴有骨皮膚病變者屬廣泛性本例患者累及多系統(tǒng)多臟器屬廣泛性LCH輕者為孤立的無痛性骨病變重者為廣泛的臟器浸潤伴發(fā)熱和體重減輕(1)皮疹皮膚病變常為變診的首要癥狀皮疹呈各種開頭嬰兒急性患者皮疹主要分布于軀干和頭皮發(fā)際耳后開始為斑丘疹很快發(fā)生滲出(類似于濕疹可脂溢性皮炎)可伴有出血而后結(jié)痂脫悄最后留有色素白斑白斑長時不易消散各期皮疹可同時存在或一批消退一批又起在出疹時常有發(fā)熱慢性者皮疹可散見于身體各處初為淡經(jīng)色斑丘疹或疣狀結(jié)節(jié)消退時中央下陷變平有的呈暗棕色極似結(jié)痂水痘最后局部皮膚變薄稍凹下略具光澤或少許脫屑皮疹既可與其他器管損害同時出現(xiàn)也可作為唯一的受累表現(xiàn)存在常見于1歲以內(nèi)的男嬰(2)骨病變骨病變幾乎見于所有的LCH患者單個的骨病變較多發(fā)性骨病變?yōu)槎嘀饕憩F(xiàn)為溶骨性損害以頭顱骨病變最多見下肢骨肋骨骨盆和脊柱次之頜骨病變亦相當(dāng)多見在X線平片上多表現(xiàn)為邊緣不規(guī)則的骨溶解顱骨破壞從蟲蝕樣改變直至巨大缺損或呈穿鑿樣改變形狀不規(guī)則呈圓形或橢圓形缺損邊緣鋸齒狀初發(fā)或進展病灶邊界模糊且常見顱壓增高骨縫裂開或交通性腦積水可伴有頭痛但于恢復(fù)期骨質(zhì)在于邊緣逐漸清晰出現(xiàn)硬化帶骨質(zhì)密度不均骨缺損逐漸變小最后完全修復(fù)不留痕跡其他扁骨的X線改變：可見肋骨腫脹變粗骨質(zhì)稀巰或囊狀改變而后骨質(zhì)吸收萎縮變細椎體破壞可變成扁平椎但椎間隙不變窄很少發(fā)生角度畸形椎弓破壞者易發(fā)生脊神經(jīng)壓迫少數(shù)有椎旁軟組織腫脹頜骨病變可表現(xiàn)為牙槽突型和頜骨體形兩種(3)淋巴結(jié)LCH的淋巴結(jié)病變可表現(xiàn)為三種形式①單純的淋巴結(jié)病變即稱為淋巴結(jié)原發(fā)性嗜酸細胞肉芽腫②為局限性或局灶性LCH的伴隨病變常牽涉到溶骨性損害或皮膚病變③作為全身彌散性LCH的一部分常累及頸部或腹股溝部位的孤立淋巴結(jié)多數(shù)患者無發(fā)熱少數(shù)僅有腫大淋巴結(jié)部位疼痛單純淋巴結(jié)受累預(yù)后多良好(4)耳和乳突LCH的外耳炎癥常為耳道軟組織或骨組織郎格罕細胞增殖和浸潤的結(jié)果有時很難與彌漫性細菌性耳部感染相區(qū)別主要癥狀有外耳道溢膿耳后腫脹和傳導(dǎo)性耳聾CT檢查可顯示骨與軟組織二者病變?nèi)橥徊∽兛砂鼣U乳突炎慢性耳炎膽脂瘤形成和聽力喪失(5)骨髓正常情況下骨髓內(nèi)一般沒有LC甚至侵犯多部位的LCH也難看到骨髓內(nèi)有LC而LC一旦侵犯骨髓病人可出現(xiàn)貧血白細胞減低和血小板減低但骨髓功能異常的程度與骨髓內(nèi)LC浸潤的數(shù)量不成正比僅憑骨髓內(nèi)出現(xiàn)LC不足以做為LCH的診斷依據(jù)(6)胸腺胸腺是LCH常常累及的器官之一(7)肺LCH的肺部病變可做為全身病變的一部分也可能單獨存在即所謂原發(fā)性肺LCH任何年齡都可出現(xiàn)肺部病變但兒童期多見于嬰兒表現(xiàn)為輕重不等的呼吸困難缺氧和肺的順應(yīng)性變化重者可出現(xiàn)氣胸皮下氣腫極易發(fā)生呼吸衰竭而死亡肺功能檢查常表現(xiàn)限制性損害(8)肝臟全身彌散性LCH常常侵犯肝臟肝臟受累部位多在肝臟三角區(qū)受累的程度可從輕度的膽灑淤積到肝門嚴(yán)重的組織浸潤出現(xiàn)肝細胞損傷和膽管受累表現(xiàn)肝功能異常黃疸低蛋白血癥腹水和凝血酶原時間延長等進而可發(fā)展為硬化性膽管炎肝纖維化和肝功能衰竭(9)脾臟彌散性LCH常有脾肘腫大伴有外周血一系或多系血細胞減少其原因可能為脾臟的容積擴大造成血小板和粒細胞的阻滯而并非破壞增多受陰滯的血細胞與外周血細胞仍可達到動態(tài)平衡故出血癥狀并非常見(10)胃腸道病變常見于全身彌散性LCH癥狀多與受侵的部位有關(guān)以小腸和回腸最常受累表現(xiàn)嘔吐腹瀉和吸收不良長時間可造成小兒生長停滯(11)中樞神經(jīng)系統(tǒng)LCH有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累并非少見最常見的受累部位是丘腦-垂體后葉區(qū)彌散性LCH可有腦實質(zhì)性病變大多數(shù)患者的神經(jīng)癥狀出現(xiàn)在其他部位LCH的若干年后常見有共濟失調(diào)構(gòu)音障礙眼球震顫反射亢進輪替運動障礙吞咽困難視物模糊等由丘腦和/或垂體婁肉芽腫引起的尿崩癥可先于腦癥狀或與腦癥狀同時或其后發(fā)生也可為CNS唯一的表現(xiàn)(12)Letterer-Siwe病是最嚴(yán)重的一型朗格漢斯細胞組織細胞增生癥，約占1%.1例典型病例是年齡不到2歲嬰兒，發(fā)生鱗屑脂溢性濕疹樣皮疹，有時呈現(xiàn)紫癜皮疹，侵犯頭皮，耳殼，腹部以及頸與面部的皺褶區(qū)域.皮膚損傷可成為微生物入侵的門戶，導(dǎo)致膿毒血癥.常見耳溢膿，淋巴腺病，肝脾腫大.重癥患兒可出現(xiàn)肝功能紊亂伴低蛋白血癥和凝血因子合成減少，厭食，急躁，體重減輕.并有明顯的呼吸道癥狀(如咳嗽，呼吸急促，氣胸)，嚴(yán)重的貧血，有時發(fā)生中性粒細胞減少.血小板減少常是死亡的先兆.由于這些表現(xiàn)，年輕患者往往被誤診或漏診.治療：低危組年齡＞2歲，造血系統(tǒng)，肝，肺或脾未受侵犯.危險組年齡＜2歲，或伴前述器官受侵犯.由于疾病持續(xù)存在，患者常不能按照嚴(yán)格設(shè)計的方案，配合治療，因而可出現(xiàn)多種器官受累癥狀(表137-2).在0~Ⅱ組的患者，特別是那些單個系統(tǒng)疾病的患者，幾乎不需要全身性治療，同時幾無致殘率，也不引起死亡.有些Ⅱ組和大多數(shù)Ⅲ組(即伴多系統(tǒng)疾病)，需作全身性治療，但一般還是有效的.Ⅳ組年輕并有多系統(tǒng)侵犯的患者，致殘率和死亡率高達2

臨床表現(xiàn)本癥起病情況不一癥狀表現(xiàn)多樣LCH，皮膚單骨或多骨損害伴或不伴有尿崩癥者為局限性肝脾肺造血系統(tǒng)等臟器損害，或伴有骨皮膚病變者屬廣泛性本例患者累及多系統(tǒng)多臟器屬廣泛性LCH輕者為孤立的無痛性骨病變重者為廣泛的臟器浸潤伴發(fā)熱和體重減輕(1)皮疹皮膚病變常為變診的首要癥狀皮疹呈各種開頭嬰兒急性患者皮疹主要分布于軀干和頭皮發(fā)際耳后開始為斑丘疹很快發(fā)生滲出(類似于濕疹可脂溢性皮炎)可伴有出血而后結(jié)痂脫悄最后留有色素白斑白斑長時不易消散各期皮疹可同時存在或一批消退一批又起在出疹時常有發(fā)熱慢性者皮疹可散見于身體各處初為淡經(jīng)色斑丘疹或疣狀結(jié)節(jié)消退時中央下陷變平有的呈暗棕色極似結(jié)痂水痘最后局部皮膚變薄稍凹下略具光澤或少許脫屑皮疹既可與其他器管損害同時出現(xiàn)也可作為唯一的受累表現(xiàn)存在常見于1歲以內(nèi)的男嬰(2)骨病變骨病變幾乎見于所有的LCH患者單個的骨病變較多發(fā)性骨病變?yōu)槎嘀饕憩F(xiàn)為溶骨性損害以頭顱骨病變最多見下肢骨肋骨骨盆和脊柱次之頜骨病變亦相當(dāng)多見在X線平片上多表現(xiàn)為邊緣不規(guī)則的骨溶解顱骨破壞從蟲蝕樣改變直至巨大缺損或呈穿鑿樣改變形狀不規(guī)則呈圓形或橢圓形缺損邊緣鋸齒狀初發(fā)或進展病灶邊界模糊且常見顱壓增高骨縫裂開或交通性腦積水可伴有頭痛但于恢復(fù)期骨質(zhì)在于邊緣逐漸清晰出現(xiàn)硬化帶骨質(zhì)密度不均骨缺損逐漸變小最后完全修復(fù)不留痕跡其他扁骨的X線改變：可見肋骨腫脹變粗骨質(zhì)稀巰或囊狀改變而后骨質(zhì)吸收萎縮變細椎體破壞可變成扁平椎但椎間隙不變窄很少發(fā)生角度畸形椎弓破壞者易發(fā)生脊神經(jīng)壓迫少數(shù)有椎旁軟組織腫脹頜骨病變可表現(xiàn)為牙槽突型和頜骨體形兩種(3)淋巴結(jié)LCH的淋巴結(jié)病變可表現(xiàn)為三種形式①單純的淋巴結(jié)病變即稱為淋巴結(jié)原發(fā)性嗜酸細胞肉芽腫②為局限性或局灶性LCH的伴隨病變常牽涉到溶骨性損害或皮膚病變③作為全身彌散性LCH的一部分常累及頸部或腹股溝部位的孤立淋巴結(jié)多數(shù)患者無發(fā)熱少數(shù)僅有腫大淋巴結(jié)部位疼痛單純淋巴結(jié)受累預(yù)后多良好(4)耳和乳突LCH的外耳炎癥常為耳道軟組織或骨組織郎格罕細胞增殖和浸潤的結(jié)果有時很難與彌漫性細菌性耳部感染相區(qū)別主要癥狀有外耳道溢膿耳后腫脹和傳導(dǎo)性耳聾CT檢查可顯示骨與軟組織二者病變?nèi)橥徊∽兛砂鼣U乳突炎慢性耳炎膽脂瘤形成和聽力喪失(5)骨髓正常情況下骨髓內(nèi)一般沒有LC甚至侵犯多部位的LCH也難看到骨髓內(nèi)有LC而LC一旦侵犯骨髓病人可出現(xiàn)貧血白細胞減低和血小板減低但骨髓功能異常的程度與骨髓內(nèi)LC浸潤的數(shù)量不成正比僅憑骨髓內(nèi)出現(xiàn)LC不足以做為LCH的診斷依據(jù)(6)胸腺胸腺是LCH常常累及的器官之一(7)肺LCH的肺部病變可做為全身病變的一部分也可能單獨存在即所謂原發(fā)性肺LCH任何年齡都可出現(xiàn)肺部病變但兒童期多見于嬰兒表現(xiàn)為輕重不等的呼吸困難缺氧和肺的順應(yīng)性變化重者可出現(xiàn)氣胸皮下氣腫極易發(fā)生呼吸衰竭而死亡肺功能檢查常表現(xiàn)限制性損害(8)肝臟全身彌散性LCH常常侵犯肝臟肝臟受累部位多在肝臟三角區(qū)受累的程度可從輕度的膽灑淤積到肝門嚴(yán)重的組織浸潤出現(xiàn)肝細胞損傷和膽管受累表現(xiàn)肝功能異常黃疸低蛋白血癥腹水和凝血酶原時間延長等進而可發(fā)展為硬化性膽管炎肝纖維化和肝功能衰竭(9)脾臟彌散性LCH常有脾肘腫大伴有外周血一系或多系血細胞減少其原因可能為脾臟的容積擴大造成血小板和粒細胞的阻滯而并非破壞增多受陰滯的血細胞與外周血細胞仍可達到動態(tài)平衡故出血癥狀并非常見(10)胃腸道病變常見于全身彌散性LCH癥狀多與受侵的部位有關(guān)以小腸和回腸最常受累表現(xiàn)嘔吐腹瀉和吸收不良長時間可造成小兒生長停滯(11)中樞神經(jīng)系統(tǒng)LCH有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累并非少見最常見的受累部位是丘腦-垂體后葉區(qū)彌散性LCH可有腦實質(zhì)性病變大多數(shù)患者的神經(jīng)癥狀出現(xiàn)在其他部位LCH的若干年后常見有共濟失調(diào)構(gòu)音障礙眼球震顫反射亢進輪替運動障礙吞咽困難視物模糊等由丘腦和/或垂體婁肉芽腫引起的尿崩癥可先于腦癥狀或與腦癥狀同時或其后發(fā)生也可為CNS唯一的表現(xiàn)(12)Letterer-Siwe病是最嚴(yán)重的一型朗格漢斯細胞組織細胞增生癥，約占1%.1例典型病例是年齡不到2歲嬰兒，發(fā)生鱗屑脂溢性濕疹樣皮疹，有時呈現(xiàn)紫癜皮疹，侵犯頭皮，耳殼，腹部以及頸與面部的皺褶區(qū)域.皮膚損傷可成為微生物入侵的門戶，導(dǎo)致膿毒血癥.常見耳溢膿，淋巴腺病，肝脾腫大.重癥患兒可出現(xiàn)肝功能紊亂伴低蛋白血癥和凝血因子合成減少，厭食，急躁，體重減輕.并有明顯的呼吸道癥狀(如咳嗽，呼吸急促，氣胸)，嚴(yán)重的貧血，有時發(fā)生中性粒細胞減少.血小板減少常是死亡的先兆.由于這些表現(xiàn)，年輕患者往往被誤診或漏診.治療：低危組年齡＞2歲，造血系統(tǒng)，肝，肺或脾未受侵犯.危險組年齡＜2歲，或伴前述器官受侵犯.由于疾病持續(xù)存在，患者常不能按照嚴(yán)格設(shè)計的方案，配合治療，因而可出現(xiàn)多種器官受累癥狀(表137-2).在0~Ⅱ組的患者，特別是那些單個系統(tǒng)疾病的患者，幾乎不需要全身性治療，同時幾無致殘率，也不引起死亡.有些Ⅱ組和大多數(shù)Ⅲ組(即伴多系統(tǒng)疾病)，需作全身性治療，但一般還是有效的.Ⅳ組年輕并有多系統(tǒng)侵犯的患者，致殘率和死亡率高達