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皮肌炎是一種自身免疫性疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫、環(huán)境等因素有關(guān)。其嚴(yán)重程度因人而異，治療方法包括藥物治療、物理治療等。 1. 遺傳因素：皮肌炎有一定的遺傳傾向，但并非一定會遺傳。遺傳因素在發(fā)病中起到一定作用，但不是唯一決定因素。 2. 嚴(yán)重程度：病情輕重不一。輕者可能僅有皮膚和肌肉的輕度癥狀，如皮疹、肌肉無力。重者可累及多個器官，如肺部、心臟等，甚至危及生命。 3. 藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺）、免疫球蛋白等。這些藥物可調(diào)節(jié)免疫功能，減輕炎癥反應(yīng)。 4. 物理治療：如按摩、理療等，有助于緩解肌肉無力和疼痛。 5. 生活調(diào)理：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)，均衡飲食。 總之，皮肌炎雖然是一種較為復(fù)雜的疾病，但通過規(guī)范的治療和生活調(diào)理，多數(shù)患者的病情可以得到有效控制?；颊咭獦淞⑿判?，積極配合治療，并定期復(fù)查。

你好，皮肌炎的發(fā)病原因還不是十分清楚。跟皮肌炎有的因素有遺傳，感染，免疫異常等。也就是說這個疾病有一定的關(guān)系，但并不是遺傳性疾病

你好，皮肌炎.又稱皮膚異色性皮肌炎屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細(xì)胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害。多發(fā)性肌炎，系指本組疾患而無皮膚損害者。

肌肉癥狀通常累及橫紋肌，有時(shí)平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝體近端肌肉又比遠(yuǎn)側(cè)的更易受損。肩胛帶和骨盆帶肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之。病變常呈對稱性，在少數(shù)病例中損害可局限在一個肢體肌肉群，或一單獨(dú)肌肉或許多肌肉連續(xù)發(fā)作，此起彼伏；通常患者感乏力，隨后有肌肉疼痛、按痛和運(yùn)動痛；進(jìn)而由于肌力下降，呈現(xiàn)各種運(yùn)動機(jī)能障礙和特殊姿態(tài)。

肌肉病變的多少、輕重、部位的差異等，癥狀可有所不同，一般通常有抬臂、頭部運(yùn)動或下蹲后站起困難，步態(tài)拙劣，有時(shí)由于肌力急遽衰減，可呈現(xiàn)特殊姿態(tài)，如頭部下垂，二肩前傾等，重者全身不能動彈，甚至翻身。當(dāng)咽、食管上部和腭部肌肉受累時(shí)可出現(xiàn)聲音嘶啞和吞咽困難；當(dāng)膈肌和肋間肌累及可發(fā)生氣急和呼吸困難；心肌受累可產(chǎn)生心力衰竭，眼肌累及發(fā)生復(fù)視。病變肌肉質(zhì)地可如正?；虺嗜犰z感，有時(shí)纖維性變后而發(fā)硬或堅(jiān)實(shí)，可促使關(guān)節(jié)攣縮影響功能，亦有報(bào)導(dǎo)有重癥肌無力病樣綜合征即無痛性肌軟弱，在活動后加劇。病變肌肉上面的皮膚可增厚或呈水腫性。