請(qǐng)問(wèn)下骨髓增生異常是什么???
請(qǐng)問(wèn)骨髓增生異常是什么???是貧血引起的嗎?這種病會(huì)遺傳嗎?怎樣能根治
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回答1
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曲朋安 副主任醫(yī)師
煙臺(tái)肝病醫(yī)院
兒科
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患者您好,骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。祝您早日恢復(fù)健康。
2018-12-29 16:32
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回答6
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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不會(huì)的,骨質(zhì)增生癥又稱(chēng)為增生性骨關(guān)節(jié)炎,這情況可服中草藥“桃紅四物湯”加味,同時(shí)配合骨仙片來(lái)治療效果好,
2016-01-15 07:49
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回答5
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血
2016-01-15 06:43
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好.和貧血有關(guān)系的.生活上應(yīng)該減少刺激性食物,忌油膩,忌腥葷,平時(shí)注意避免勞累,多食蔬菜水果,積極補(bǔ)充維生素C
2016-01-14 20:00
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血?。徊糠忠蚋腥?、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。多數(shù)起病隱襲,以男性中老年多見(jiàn),約70%病例50歲以上。兒童少見(jiàn),但近年青少年發(fā)病亦有增加。常規(guī)的西醫(yī)治療就是化療單純的輸血對(duì)癥治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復(fù)情況要看患者現(xiàn)在處于那一個(gè)階段.治療的效果要看它的分型.中醫(yī)診斷:虛勞血虛。我院認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇,本例患病日久,腎元虛損、髓??仗?,相火邪毒交結(jié)作瘀,血脈失暢、氣血失和,血液叛道,溢于脈外,更加重血虧;氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚;諸臟失養(yǎng),髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓??仗摚岸居⒌牟C(jī)循環(huán)。我院采用的是“五步清髓造血法”第一步:清理排毒期 運(yùn)用獨(dú)創(chuàng)的特效中藥刺激干細(xì)胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加、CFU-E合成血紅素能力提升,進(jìn)行清理排泄致病毒素,使其通過(guò)大、小便排出體外。用藥后一般患者腹脹、失眠、乏力、頭暈有所好轉(zhuǎn),此期發(fā)燒出血已得到基本控制.第二步:調(diào)理治療期 運(yùn)用獨(dú)創(chuàng)的純植物藥特有的“理血因子”對(duì)骨髓微環(huán)境和基質(zhì)進(jìn)行調(diào)理,可見(jiàn)骨髓中毛細(xì)血管增加,血流量增強(qiáng),間質(zhì)水腫消失,并且全面促使基質(zhì)細(xì)胞的形成,為骨髓細(xì)胞提供良好的生長(zhǎng)環(huán)境。造血微環(huán)境得到改善,造血功能開(kāi)始恢復(fù)。患者常表現(xiàn)為氣色好轉(zhuǎn)、臉色紅潤(rùn)、外周血象回升。“土壤”得到改良。第三步:功能恢復(fù)期 經(jīng)過(guò)以上兩個(gè)時(shí)期的治療,病毒基本排除,純植物藥獨(dú)有的“免疫因子”分布全身,對(duì)沉睡的免疫系統(tǒng)進(jìn)行激活,降低T細(xì)胞活性,造血負(fù)調(diào)控因子減少,巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞活性提高,使其充分發(fā)揮其免疫、調(diào)節(jié)功能,防御致病因素再次侵襲,骨髓活檢可見(jiàn)骨髓造血島開(kāi)始增多、活躍。脈絡(luò)暢通,陰陽(yáng)平橫,臟腑之間的生、克、侮的轉(zhuǎn)化正常?!跋x(chóng)子”得以清除?! 〈藭r(shí),輸血的病人漸漸延長(zhǎng)輸血時(shí)間或已脫離輸血,慢性患者皮膚由焦、粗糙開(kāi)始轉(zhuǎn)化為細(xì)嫩有光澤,皮膚光澤從鼻尖部開(kāi)始,隨即是上額,然后從前臂指尖部開(kāi)始向肩部,再向下肢腿部,患者自覺(jué)有精神,有力氣。此為上、中、下三焦已通,臟腑功能已恢復(fù)。第四步:間斷用藥期 此期以生髓補(bǔ)陽(yáng)為主,常效果明顯,是各種血細(xì)胞上升快的時(shí)期,患者不適癥狀基本消失,面色如同常人,紅潤(rùn)而有光澤,血紅蛋白在100g/L,白細(xì)胞在4.0×109/L,血小板80×109/L以上,骨髓增生變?yōu)榛钴S。此時(shí)可帶藥出院鞏固治療,如遇出現(xiàn)血象上下波動(dòng)不穩(wěn),仍需用藥調(diào)治機(jī)體得以全面補(bǔ)益。第五步:鞏固期如有疑問(wèn)可以直接和我聯(lián)系!
2016-01-14 14:37
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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這種情況不是貧血的原因,但是這樣的疾病也不一定會(huì)遺傳的,一般是需要注意化療的治療措施,
2016-01-14 11:40
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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