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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李敏 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
兒科
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懷孕十六周進行唐氏篩查二期,主要包括血清學(xué)檢查、超聲檢查、基礎(chǔ)檢查、詢問病史、評估風(fēng)險等。 1.血清學(xué)檢查:通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標(biāo),評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。 2.超聲檢查:觀察胎兒的生長發(fā)育情況,測量胎兒的雙頂徑、股骨長等指標(biāo),查看胎兒是否存在結(jié)構(gòu)異常。 3.基礎(chǔ)檢查:測量孕婦的體重、血壓、宮高、腹圍等,了解孕婦的基本身體狀況。 4.詢問病史:了解孕婦及家族的遺傳病史、既往病史、孕期用藥史等。 5.評估風(fēng)險:綜合各項檢查結(jié)果,評估胎兒染色體異常和其他先天缺陷的風(fēng)險。 唐氏篩查二期對于及時發(fā)現(xiàn)胎兒潛在的問題非常重要,孕婦應(yīng)按時進行檢查,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下做好孕期保健。
2025-03-18 01:09
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好;這情況一般的不需要做唐氏篩查的,建議你可以到醫(yī)院做個B超檢查確診下的,平時注意休息加強營養(yǎng),祝您健康
2016-01-16 02:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»