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骨纖維異常增殖癥是一種病因尚不明確的良性骨病，但也存在惡變可能。其惡變概率受多種因素影響，如病情進(jìn)展、治療情況、個(gè)體差異、生活習(xí)慣、環(huán)境因素等。 1. 病情進(jìn)展：若疾病長(zhǎng)期未得到有效控制，病變范圍不斷擴(kuò)大，骨質(zhì)破壞加重，惡變風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2. 治療情況：積極治療有助于穩(wěn)定病情，降低惡變幾率；放棄治療則可能使病情惡化。 3. 個(gè)體差異：不同個(gè)體的基因、免疫系統(tǒng)等存在差異，部分人可能更容易發(fā)生惡變。 4. 生活習(xí)慣：長(zhǎng)期吸煙、酗酒、過(guò)度勞累、營(yíng)養(yǎng)不良等不良生活習(xí)慣，會(huì)削弱身體抵抗力，增加惡變風(fēng)險(xiǎn)。 5. 環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露在輻射、化學(xué)污染等不良環(huán)境中，也可能促使惡變發(fā)生。 總之，骨纖維異常增殖癥雖多為良性，但放棄治療存在惡變的可能。建議患者及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療，并保持良好的生活習(xí)慣，以降低惡變風(fēng)險(xiǎn)。

骨纖維異樣增殖癥是骨骼發(fā)育障礙，骨組織逐漸被增生的纖維組織替代的一種骨性病損，又稱(chēng)骨纖維結(jié)構(gòu)不良或骨纖維發(fā)育異常。本病女性較為多見(jiàn)，男女之比為1：2～3。發(fā)病多種10歲左右，但就診常在青年期，合并內(nèi)分泌紊亂者3～4歲發(fā)病，甚至在初生后即有癥狀。骨纖維異樣增殖癥可以發(fā)生在任何骨骼，有單發(fā)，也有多發(fā)，可波及一骨，也可累及多骨。單發(fā)性骨病損多位于股骨、脛骨、肋骨或頜面骨。病變多局限在肋骨的一段或長(zhǎng)骨的干骺端，也有廣泛侵犯者。多發(fā)性病例常偏一側(cè)肢體，發(fā)病部位以股骨、脛骨、腓骨和骨盆較多，雙側(cè)受累者并不對(duì)稱(chēng)。上肢有病損者往往同時(shí)見(jiàn)于顱骨。軀干的病損可波及數(shù)根肋骨和椎體及其附件。肋骨常不限于一側(cè)。肢體的骨纖維異樣增殖癥以一側(cè)上下肢為主，而對(duì)側(cè)僅有個(gè)別骨受累，也可同時(shí)波及顱骨、肋骨或骨盆。最常見(jiàn)的癥狀是骨病損。病損癥狀的輕重與年齡、病程及受損部分有關(guān)。年齡越輕，癥狀越重。大多數(shù)早期病例可存在多年而無(wú)癥狀，繼而出現(xiàn)疼痛，功能障礙，弓狀畸形或病理性骨折。常發(fā)生病理性骨折，有些病例以此為首發(fā)癥狀，其特點(diǎn)是常有輕度外傷為誘因引起，骨折部疼痛、腫脹、功能障礙，但很少移位，絕大多數(shù)可在制動(dòng)后愈合。于表淺骨骼的病變常出現(xiàn)畸形或腫塊，如顏面不對(duì)稱(chēng)，上顎突起，類(lèi)似獅面孔。有時(shí)引起眼球突出，肋骨和脊椎骨受累時(shí)，表現(xiàn)胸部不對(duì)稱(chēng)，局限性突起。四肢長(zhǎng)骨受侵時(shí)，呈膨脹彎曲畸形。掌跖骨受侵者，肢端隆起。深部的病損一般很難早期發(fā)現(xiàn)。皮膚色素沉著也是較多見(jiàn)的體征，其特點(diǎn)是散在腰、臀、大腿等處，偏患側(cè)且以中線為界。呈點(diǎn)狀或片狀深黃色或黃棕色皮斑，有時(shí)很淺，不隆起，邊緣呈齒狀，不規(guī)則，大小不等，但組織結(jié)構(gòu)與正常皮膚相似。性早熟僅發(fā)生在少數(shù)骨骼受損較嚴(yán)重的病例。絕大多數(shù)為女性。女性表現(xiàn)為陰道出血，但不是月經(jīng)。嚴(yán)重者有3～4月即出現(xiàn)。第二性征出現(xiàn)較早，外陰變大，乳房發(fā)育較早，腋毛和陰毛過(guò)早出現(xiàn)。偶見(jiàn)智力減低和其他內(nèi)分泌癥狀。半側(cè)多骨廣泛病變，皮膚色素沉著并性早熟者，稱(chēng)為Albright綜合癥。

病變位于髓腔呈膨脹性溶骨性改變，為磨沙玻璃狀，有時(shí)伴囊狀陰影，可見(jiàn)不規(guī)則的鈣化，皮質(zhì)變薄，厚薄不一，可彎曲表形，病變周?chē)缦耷宄?，無(wú)骨膜反應(yīng)。單發(fā)性病灶分局限性和廣泛性?xún)煞N：局限性病變限于一處，位于長(zhǎng)骨干者常發(fā)生在干骺端，廣泛性常侵犯長(zhǎng)骨的一端或大部分。多發(fā)性侵犯數(shù)骨者，常侵犯鄰近數(shù)骨。各骨病變呈不同表現(xiàn)，髂骨病變?yōu)檩^大的多囊性溶骨，內(nèi)有骨紋理，四肢長(zhǎng)骨為髓腔寬窄不勻，皮質(zhì)骨變薄而擴(kuò)張，髓腔內(nèi)正常骨紋理消失，呈磨沙玻璃樣變，有的部分有囊狀改變，常并發(fā)骨彎曲變形及病理骨折，但移位較少。單發(fā)病灶行刮除或切除植骨術(shù)?；螄?yán)重者，則行截骨矯正合病灶刮除術(shù)，但復(fù)發(fā)率較高。本病不宜做放療，因?yàn)榉暖熞滓饜夯?

骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進(jìn)展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質(zhì)梭形細(xì)胞的纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨骨小梁，可能系網(wǎng)狀骨未成熟期骨成熟停滯，開(kāi)出生后網(wǎng)狀骨支持紊亂，或構(gòu)成骨的間質(zhì)分化不良所致。該病好發(fā)于兒童及青年，女性較多見(jiàn)，偶見(jiàn)于嬰兒和70歲以上老年人。68歲了，看她的癥狀是否嚴(yán)重，不嚴(yán)重的話建議保守治療；如果嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，且患者體質(zhì)很好，可以考慮手術(shù)治療。