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三個月大嬰兒被診斷純紅再障,后續(xù)如何應對?

我兒子在三個月大時,被我們地方性南華大學附屬第一醫(yī)院和湖南中南大學附屬第一醫(yī)院檢查出患有純紅再障.最先的一次血色素檢查結果只有5.3克,后來也沒服藥,卻上升到8.6克,最高的一次11.6克.染色體檢查結果正常.也沒有家族史,我現在不知道該怎么辦?也不知道我兒子為什么會患上這種?。克牟∏闀绾伟l(fā)展?最壞的結果如何?要治療該如何?我想請各位專家就我兒子的實際情況幫我分析一下.不要就籠統的介紹什么是純紅再障.我想知道他的情況屬先法天性還是獲得性的。下一步我們該怎么做?一個無助母親的求助!為感!!!!大時檢查出來的第一次問題補充:當時在南華大學附一醫(yī)院和中南大學湘雅附一醫(yī)院都是作的骨髓穿刺檢查,醫(yī)生診斷為純紅再障,如象一些醫(yī)生所說可能不是純紅再障,那有沒有更準確的檢查方法?第二次問題補充:當時檢查時,全身都檢查到了,沒有不正常的地方。

  • 回答5

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    佘妙容 主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內科

    嬰兒被診斷為純紅再障,家長感到迷茫。涉及病因、病情發(fā)展、治療方法、診斷準確性及后續(xù)措施等問題。 1. 病因:純紅再障的病因較為復雜,可能與自身免疫、藥物、感染、遺傳等因素有關。但對于此患兒,目前尚未明確具體病因。 2. 病情發(fā)展:病情可能會出現波動,血色素水平不穩(wěn)定。如果得不到有效控制,可能會影響孩子的生長發(fā)育和身體各系統功能。 3. 診斷方法:骨髓穿刺是常用且重要的診斷方法,但有時可能需要多次檢查或結合其他檢查,如血清學檢查、基因檢測等以明確診斷。 4. 治療選擇:一般包括藥物治療,如促紅細胞生成素、免疫抑制劑(如環(huán)孢素、糖皮質激素)等;嚴重時可能需要進行造血干細胞移植。 5. 后續(xù)措施:密切監(jiān)測血色素水平,定期復查血常規(guī)、骨髓象等。注意孩子的營養(yǎng)狀況,保證充足的休息和睡眠。 孩子的病情需要綜合評估和持續(xù)關注,家長應積極配合醫(yī)生,按照醫(yī)生的建議進行治療和護理,以爭取較好的預后。

    2025-03-18 22:58
  • 回答4

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    胸腺瘤診斷一旦確立,應及早切除,術后貧血的緩解率可達30%;如術后獲緩解者,給予腎上腺皮質激素或免疫抑制劑可能有效.對不伴胸腺瘤的原發(fā)性獲得性純紅再障,可選用腎上腺皮質激素和雄激素及雷公藤多甙等聯合應用可提高療效.如治療無效,應及時選用免疫抑制劑,如硫唑嘌呤,環(huán)磷酰胺,6-巰基嘌呤,抗淋巴細胞球蛋白或抗胸腺球蛋白等,環(huán)胞菌素A也可選用.有認為大劑量免疫球蛋白和環(huán)胞菌素A聯合應用可提高療效.治療有效者常于1~8周后出現網織紅細胞增多,應用免疫抑制劑治療可使66%以上病人獲得緩解,但復發(fā)率可達80%.如各種治療無效,可作脾切除,某些病例有效,無效者術后再應用免疫抑制劑可望有效.體內抗體滴度高者也可選用血漿交換術,達那唑亦可試用.為改善癥狀可輸紅細胞,長期反復輸血者,繼發(fā)性血色病發(fā)生率較高,宜及時選用去鐵胺.

    2016-01-17 05:05
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    激素治療可以配合中醫(yī)中藥辨證治療,非常感謝對我們的支持,祝你早日康復.

    2016-01-17 03:57
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好,請問目前的癥狀是什么,有什么不適的感覺,必須檢查和癥狀相結合,需要全面分析,綜合考慮.如果有什么問題歡迎您繼續(xù)提問.

    2016-01-16 23:44
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    你好,你好的情況是需要激素維持的,沒有特殊的好的治療方法的.

    2016-01-16 21:41
就醫(yī)問藥

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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