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12W+4D 時 NT 等檢查正常,唐篩部分值略低,系統(tǒng)彩超會否鼻骨缺失

12W+4DB超顯示NT2.2鼻骨可見B超圖片上明顯看得到尖尖的小鼻子我也不知道是不是鼻骨.17周唐篩低危.但AFPMOM值略低其他各項指標(biāo)均正常我想問問再以后的系統(tǒng)彩超中會不會出現(xiàn)鼻骨缺失的幾率

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    蔣小云 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    一般來說,在孕早期 NT 檢查和唐篩結(jié)果有一定參考價值,但不能完全確定后續(xù)系統(tǒng)彩超中鼻骨的情況。影響系統(tǒng)彩超中鼻骨顯示的因素有胎兒體位、檢查設(shè)備、醫(yī)生經(jīng)驗、孕婦自身狀況以及胎兒發(fā)育進(jìn)程等。 1.胎兒體位:胎兒在子宮內(nèi)的姿勢可能影響鼻骨的觀察,如果體位不佳,可能導(dǎo)致暫時看不清或誤判。 2.檢查設(shè)備:設(shè)備的精度和分辨率會影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 3.醫(yī)生經(jīng)驗:醫(yī)生的操作水平和診斷經(jīng)驗對準(zhǔn)確判斷鼻骨情況至關(guān)重要。 4.孕婦自身狀況:如孕婦患有某些疾病,可能影響胎兒發(fā)育,包括鼻骨。 5.胎兒發(fā)育進(jìn)程:胎兒發(fā)育是一個動態(tài)過程,在不同階段鼻骨的發(fā)育可能有所不同。 綜合多種因素,雖然前期檢查有一定參考,但不能確切判斷系統(tǒng)彩超中鼻骨是否缺失。建議孕婦按時產(chǎn)檢,密切關(guān)注胎兒發(fā)育情況。

    2025-03-18 17:44
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就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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