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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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陳燕 主治醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
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白化病是遺傳病,遺傳情況復(fù)雜,無固定性別傾向。包括遺傳規(guī)律、預(yù)防措施、檢查手段、治療方向、日常注意事項等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療,切勿自行用藥。
2018-11-27 19:38
1.遺傳規(guī)律:白化病為常染色體隱性遺傳,男女遺傳概率相同。
2.預(yù)防措施:避免近親結(jié)婚,可降低遺傳概率。
3.檢查手段:孕期可通過基因檢測等方法排查。
4.治療方向:目前無特效治愈方法,以對癥治療為主。
5.日常注意事項:做好防曬,保護眼睛和皮膚。
白化病雖遺傳情況不確定,但可通過科學(xué)手段預(yù)防和應(yīng)對。
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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只能說白化病是一種遺傳病不一定就會遺傳如果遺傳是不分性別的
2016-01-17 08:42
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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白化病一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病可分全身性白化病和局部性白化病兩種以前者最為常見患者皮膚呈白色毛發(fā)銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色半透明瞳孔淡紅視網(wǎng)膜無色素、羞光眼球震顫視力下降;病人對陽光很敏感日曬后皮膚可增厚并發(fā)生鱗狀上皮癌白化病的發(fā)病是由于黑色素代謝障礙所致正常人體內(nèi)的黑色素由黑色素細胞合成黑色素細胞內(nèi)有黑素小體它含有酪氨酸酶這種酶能將酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素白化病患者體內(nèi)黑色素細胞數(shù)目正常細胞內(nèi)也有黑素小體但由于控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變不能合成酪氨酸酶于是黑素小體中酪氨酸酶缺乏不能使酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素從而導(dǎo)致皮膚、粘膜、毛發(fā)、眼等白化白化病有多種遺傳方式全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式局部白化病為常染色體顯性遺傳眼白化波皮膚、毛發(fā)均正常)可為X伴性隱性或常染色體隱性遺傳白化病遍及全世界總發(fā)病率為1/10000~1/20000對白化病目前尚無有效的治療方法因此應(yīng)以預(yù)防為主禁止近親結(jié)婚是重要的預(yù)防措施之一對此病也可作產(chǎn)前診斷在妊娠4~5個月時通過胎兒鏡取胎兒一小塊皮膚在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病以避免患兒的出生達到優(yōu)生的目的在遺傳的方式上白化病是屬于常染色體上的隱性遺傳只有當(dāng)個體為隱性純合子(aa)時才表現(xiàn)為白化病通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子其因型為(Aa)是致病基因的攜帶者患者同胞中也有1/4的發(fā)病風(fēng)險
2016-01-17 05:04
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發(fā)病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化病:幼年白化嚴重,成長后減輕。④眼向化病:皮膚是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»