系統(tǒng)性硬化癥現(xiàn)病情未全愈，求最新療法
大約1997年的冬天患者在搬運年桔后雙手出現(xiàn)紫紺保暖后手指慢慢從紫色變紅后恢復(fù)正常1998年生完孩子后出現(xiàn)持續(xù)咳嗽大約8個多月治療后好轉(zhuǎn)從2007年開始雙手部分手指頭先后潰爛難以愈合2008年因人特瘦面部皮膚繃緊雙手長期腫脹受涼出現(xiàn)紫紺等在廣東省人民醫(yī)院就診診斷系統(tǒng)性硬化癥同年曾在中山大學附屬三院住院現(xiàn)在一直對癥治療但現(xiàn)在雙手仍有輕度腫脹受冷出現(xiàn)紫紺有時出現(xiàn)局部肌肉抽動無肺高壓無吞咽困難等曾經(jīng)治療情況和效果：現(xiàn)在口服硫唑嘌呤美卓樂、西洛他唑黛力新等主要藥物病情大有好轉(zhuǎn)但現(xiàn)在雙手仍有輕度腫脹受冷出現(xiàn)紫紺偶然出現(xiàn)局部肌肉抽動想得到怎樣的幫助：現(xiàn)在想請教國內(nèi)外專家最新治療藥物治療及康復(fù)治療（）
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙繼軍 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
風濕免疫科
-
系統(tǒng)性硬化癥是一種自身免疫性疾病，會累及皮膚和內(nèi)臟器官?；颊吣壳半p手仍有輕度腫脹、受冷紫紺和局部肌肉抽動。對于這種情況，可從疾病機制、治療藥物、康復(fù)方法等方面考慮，包括免疫調(diào)節(jié)、改善微循環(huán)、對癥處理、生活調(diào)理和定期復(fù)查。 1. 疾病機制：免疫系統(tǒng)異常導致血管損傷和組織纖維化。 2. 治療藥物：除現(xiàn)用的硫唑嘌呤、美卓樂、西洛他唑、黛力新外，還可考慮環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯、托珠單抗等。 3. 改善微循環(huán)：可使用前列地爾、貝前列素鈉等藥物。 4. 對癥處理：針對肌肉抽動，適當補充鈣劑和維生素 D。 5. 生活調(diào)理：注意保暖，避免勞累和感染，戒煙戒酒，均衡飲食。 6. 定期復(fù)查：監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能、免疫指標等，以便調(diào)整治療方案。 系統(tǒng)性硬化癥的治療是一個長期的過程，患者需要積極配合醫(yī)生，遵循治療方案，同時注意自我管理，以提高生活質(zhì)量，控制病情進展。
2025-03-19 21:51
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
系統(tǒng)性硬化癥可能是結(jié)締組織代謝異常感染等因素引起的皮膚蹭可以采用血管活性劑結(jié)締組織形成抑制劑配合音頻電療、按摩和熱浴等治療注意加強營養(yǎng)注意保暖和避免劇烈精神刺激
2016-01-18 07:05
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是系統(tǒng)性硬化病? 系統(tǒng)性硬化病(systemic sclerosis，SSc)曾稱硬皮病、進行性硬化癥，是一種原因不明的全身性結(jié)締組織病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，它也可影響包括心、肺、腎和消化道等內(nèi)臟器官。本病為世界性分布疾病。發(fā)病高峰年齡30～50歲，女性多見，男女比例約1：3～1：5?；疾÷?9，10萬～75，10萬人，有報告高達472，10萬人者。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- “健康資訊”廊坊看濕疹的醫(yī)院推薦—廊...
- 公開發(fā)表!荊門哪家白癜風醫(yī)院專業(yè)“醫(yī)...
- 醫(yī)學名家!廊坊市看白癜風最好的醫(yī)院是...
- 公開推薦!榆林到那個白癜風醫(yī)院好“新...
- 公益!榆林白癜風醫(yī)院排名前三“網(wǎng)絡(luò)排...
- 資訊!廊坊市哪些看白癜風的醫(yī)院好“榜...
- 本周熱點!廊坊市看白癜風好的醫(yī)院“正...
- 排名優(yōu)選!秦皇島白癜風醫(yī)院有哪些家“...
- 公認!廊坊市看白癜風的醫(yī)院排行“網(wǎng)友...
- 醫(yī)學最新文章!榆林白癜風醫(yī)院排名“傳...
