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再生障礙性貧血不是白血病。它是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染等癥狀。其發(fā)病原因復(fù)雜，包括遺傳因素、化學(xué)毒物、藥物、病毒感染等。治療方法多樣，但治愈難度因人而異。 1.發(fā)病原因：遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變，影響造血干細(xì)胞的正常功能；長(zhǎng)期接觸化學(xué)毒物如苯、甲醛等，會(huì)損害骨髓造血微環(huán)境；某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血；病毒感染如肝炎病毒等也可能引發(fā)。 2.癥狀表現(xiàn)：貧血會(huì)引起頭暈、乏力、心悸等；出血常見皮膚瘀點(diǎn)瘀斑、鼻出血、牙齦出血等；感染可出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳痰等。 3.診斷方法：通過血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)全血細(xì)胞減少，骨髓穿刺和骨髓活檢可見造血細(xì)胞減少、非造血細(xì)胞增多。 4.治療方法：免疫抑制治療常用環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等；促造血治療可用雄激素如司坦唑醇、造血生長(zhǎng)因子如粒細(xì)胞集落刺激因子等；有合適供者時(shí)可進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)后情況：部分患者經(jīng)規(guī)范治療可獲得長(zhǎng)期生存，病情嚴(yán)重或治療不及時(shí)者預(yù)后較差。 再生障礙性貧血雖不是白血病，但也需要重視，早診斷、早治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，爭(zhēng)取良好預(yù)后。