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血紅蛋白電泳結果異常,醫(yī)生疑地貧怎么辦

地中海貧血

你好,我今天剛拿到血紅蛋白電泳的化驗單,結果是血蛋白A(HB-A)97.6,參考值96.5-97.5,血紅蛋白A2(HBA2)2.4,參考值2.5-3.5,醫(yī)生說我可能有地貧

  • 回答3

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    血液內科

    血紅蛋白電泳結果顯示血紅蛋白 A 和血紅蛋白 A2 稍有異常,醫(yī)生懷疑地貧。這需要綜合多方面因素來明確診斷,包括家族病史、其他檢查結果、癥狀表現等。 1. 家族病史:了解家族中是否有地貧患者,這對診斷有重要提示作用。 2. 進一步檢查:可能需要進行基因檢測、血常規(guī)等檢查,以明確地貧類型和嚴重程度。 3. 癥狀表現:觀察有無貧血癥狀,如乏力、頭暈、心慌等。 4. 飲食調整:適當增加富含鐵、蛋白質和維生素的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜。 5. 定期復查:遵醫(yī)囑定期復查血紅蛋白電泳及相關指標,監(jiān)測病情變化。 總之,對于血紅蛋白電泳結果異常懷疑地貧的情況,不必過于緊張,積極配合醫(yī)生完善檢查和治療,保持良好的生活習慣,有助于明確診斷和改善病情。

    2025-03-21 07:08
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

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    內科

    這種情況是屬于地中海貧血去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應用。

    2016-01-20 01:27
  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

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    耳鼻喉科

    你尚需進一步檢查協助診斷,建議就近就診。

    2016-01-19 19:30
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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