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先天性肺動脈狹窄常發(fā)作，可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、孕期感染、孕婦接觸有害物質(zhì)、孕婦營養(yǎng)不良等有關(guān)。 1.遺傳因素：部分先天性肺動脈狹窄可能存在家族遺傳傾向，如果家族中有相關(guān)病史，后代患病風(fēng)險會增加。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，心臟血管的形成出現(xiàn)異常，可能導(dǎo)致肺動脈狹窄。 3.孕期感染：孕婦在懷孕期間感染病毒或細(xì)菌，如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等，可能影響胎兒心臟發(fā)育。 4.孕婦接觸有害物質(zhì)：如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能干擾胎兒正常發(fā)育。 5.孕婦營養(yǎng)不良：孕期缺乏某些重要的營養(yǎng)物質(zhì)，如葉酸等，也可能增加胎兒心臟發(fā)育異常的風(fēng)險。 總之，先天性肺動脈狹窄的發(fā)作原因較為復(fù)雜。孕婦在孕期應(yīng)注意保持良好的生活習(xí)慣，避免感染和接觸有害物質(zhì)，保證營養(yǎng)均衡，以降低胎兒患病的風(fēng)險。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有先天性肺動脈狹窄，應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療。

肺動脈狹窄是指右心室與肺動脈間的通道，因先天性畸形產(chǎn)生的狹窄，而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。常見狹窄類型有瓣狹窄，漏斗部狹窄，肺動脈狹窄。其可各自單獨存在，亦可并在。本病癥狀和病情發(fā)展與狹窄程度有關(guān)，輕度狹窄者可無癥狀，重度狹窄者癥狀出現(xiàn)早，并逐漸發(fā)展出現(xiàn)紫紺及心功能衰竭。本病手術(shù)療效確切，治愈率高。療效欠佳或病死者多數(shù)是未及時接受治療，病情危重或伴其他心臟畸形者。因此，應(yīng)該早診斷，早治療。臨床表現(xiàn)1.勞累后有心悸、氣促、胸痛或暈厥，嚴(yán)重可有紫紺和右心衰竭。輕度狹窄病人可無癥狀。2.胸骨左緣第二肋間聞及粗糙收縮期噴射樣雜音，伴震顫肺動脈瓣第二音減弱或消失。診斷依據(jù)1.勞累后有心悸、氣促、胸痛或暈厥；2.胸骨左緣第二肋間聞及粗糙收縮期噴射樣雜音，伴震顫動脈瓣第二音減弱或消失。3.心電圖：電軸右偏，P波高尖，右心室肥厚。4.X線檢查，右心室擴大，肺動脈園錐隆出，肺門血管陰影減少及纖細(xì)。5.彩色多譜勒超聲心動圖：右心室增大，確定狹窄的解剖學(xué)位置及程度。6.心導(dǎo)管檢查：右心室與肺動脈的收縮期壓力階差超過1.3Kpa。治療原則1.病人無明顯臨床癥狀，心電圖正常，X線檢查心影正常，可不須手術(shù)治療。2.癥狀明顯，心電圖或X線顯示右心室肥大，右心室肺動肺收縮期壓力差在8KPA以上，都應(yīng)作手術(shù)治療。3.手術(shù)治療：在體外回流下行肺動脈狹窄矯治術(shù)。用藥原則1.術(shù)前心功能好的病例，術(shù)后以抗心力衰竭藥，血管擴張藥、抗生素和其他輔助藥為主。2.嚴(yán)重狹窄，術(shù)前心功能不全病例，術(shù)前、術(shù)后采用抗心力衰竭、血管擴張藥、利尿藥、抗休克藥、抗生素等綜合治療，防止并發(fā)癥、療程根據(jù)病情而定。輔助檢查1.對一般病人檢查專案以檢查框限“A”為主；2.對重度狹窄病人，疑伴其他心臟畸形檢查專案可包括檢查框限“A”、“B”。療效評價1.治愈：手術(shù)將狹窄部解除，X線見肺缺血情況明顯改善，右心增大恢復(fù)正常，雜音明顯降低或消失，臨床癥狀明顯改善。2.好轉(zhuǎn)：術(shù)后臨床癥狀改善，X線復(fù)查肺血僅稍有增多，右室縮小不多。3.未愈：經(jīng)內(nèi)科治療癥狀無改善。專家提示本病屬先天性畸形，一般經(jīng)B超可以確診。單純肺動脈瓣狹窄可經(jīng)球囊導(dǎo)管擴張治療。重度、肺動脈狹窄須手術(shù)矯治狹窄。

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