懷孕 3 月，地中海貧血檢查結(jié)果 46%，屬哪種型？
今年21歲，經(jīng)常頭暈，抽經(jīng)，有時(shí)天熱的時(shí)候也會(huì)覺得冷?，F(xiàn)在懷孕3月上周日在人民醫(yī)院做了致畸五項(xiàng)地中海貧血和唐氏篩選，抽了三個(gè)試管血去檢查。周一就有暈倒過，現(xiàn)在地中海貧血檢查結(jié)果是46%，檢查上說成人正常是65%-100%。46%是輕型還是中間型呢？
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回答3
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，根據(jù)不同指標(biāo)可分為輕型、中間型和重型。對于懷孕 3 月檢查結(jié)果為 46%的情況，需綜合多種因素判斷，如基因檢測、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標(biāo)等。 1. 基因檢測：地中海貧血的分型主要依賴基因檢測結(jié)果。如果基因缺失或突變的程度較輕，可能為輕型；若程度較重，則可能為中間型。 2. 臨床表現(xiàn)：輕型患者通常癥狀輕微，可能僅有輕度貧血，不影響日常生活。中間型患者可能有中度貧血，易疲勞，可能伴有脾腫大等。 3. 血常規(guī)指標(biāo)：包括血紅蛋白含量、紅細(xì)胞平均體積等。若血紅蛋白稍低，紅細(xì)胞平均體積偏小不明顯，可能是輕型；反之，可能是中間型。 4. 家族史：了解家族中有無地中海貧血患者及他們的分型，對判斷有一定參考價(jià)值。 5. 孕期特殊情況：懷孕本身可能會(huì)加重貧血癥狀，影響對分型的判斷。 綜上所述，僅依據(jù)您提供的 46%這一結(jié)果，難以確切判斷是輕型還是中間型地中海貧血。建議進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，由專業(yè)醫(yī)生綜合評估，以制定合適的孕期管理方案。
2025-03-24 19:14
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血，是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。一般來講如果夫妻雙方都帶有地中海貧血的基因，那么生下孩子有四分之一可能是正常的，有二分之一可能是地中海貧血的基因攜帶者，另外有四分之一是重型的地中海貧血。根據(jù)你們的情況可以懷孕后查胎兒的染色體看是否正常，
2016-01-22 15:25
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血是一種蛋白基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白組成成分改變。與基因遺傳有關(guān)。該病會(huì)遺傳下一代的可能性。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，有可能是重型，否則的話是中間型。你的情況屬于輕形的，因?yàn)橹挥休p型的才有可能擁有正常的性發(fā)育和生育的可能性。
2016-01-22 15:14
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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