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先天性尺橈骨性連接的發(fā)生可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、染色體異常、孕期感染以及環(huán)境因素等有關(guān)。 1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳史，可能是常染色體顯性或隱性遺傳。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，尺橈骨的分化和發(fā)育出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致骨性連接。 3.染色體異常：某些染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常，影響了骨骼的正常發(fā)育。 4.孕期感染：母親在孕期感染病毒、細菌等病原體，可能干擾胎兒的骨骼發(fā)育。 5.環(huán)境因素：如接觸有毒有害物質(zhì)、輻射等，增加了發(fā)病風(fēng)險。 總之，先天性尺橈骨性連接是多種因素共同作用的結(jié)果。對于疑似病例，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。

臨床表現(xiàn)患者手指腕肘關(guān)節(jié)伸屈正常但前臂固定于旋前80°～90°位旋后功能消失。兒童患者往往以肩部外旋、肘關(guān)節(jié)屈曲90°內(nèi)收到身旁來代償旋轉(zhuǎn)活動因此容易漏診。對功能影響較小的畸形無需治療。手術(shù)主要是恢復(fù)旋后功能，方法為切除尺、橈骨間的骨連接，中間填塞嵌入肌肉、筋膜或脂肪等組織瓣予以阻隔，但多數(shù)因再次骨化而效果不佳

臨床表現(xiàn)患者手指腕肘關(guān)節(jié)伸屈正常但前臂固定于旋前80°～90°位旋后功能消失。兒童患者往往以肩部外旋、肘關(guān)節(jié)屈曲90°內(nèi)收到身旁來代償旋轉(zhuǎn)活動因此容易漏診。指導(dǎo)意見：對功能影響較小的畸形無需治療。手術(shù)主要是恢復(fù)旋后功能，方法為切除尺、橈骨間的骨連接，中間填塞嵌入肌肉、筋膜或脂肪等組織瓣予以阻隔，但多數(shù)因再次骨化而效果不佳