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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括藥物因素、化學(xué)毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等。目前尚無明確證據(jù)表明其具有遺傳性，但有家族傾向。 1. 藥物因素：部分藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷骨髓造血功能，導(dǎo)致再生障礙性貧血。 2. 化學(xué)毒物：長期接觸苯及其衍生物等化學(xué)毒物可影響造血干細(xì)胞，引發(fā)本病。 3. 電離輻射：如 X 射線、γ 射線等過量照射，可破壞骨髓造血微環(huán)境，造成造血功能障礙。 4. 病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染可能影響骨髓造血。 5. 免疫因素：自身免疫異常導(dǎo)致造血干細(xì)胞損傷，也是發(fā)病原因之一。 6. 遺傳傾向：家族中若有多人患再生障礙性貧血，可能存在遺傳易感性，但并非直接遺傳。 總之，再生障礙性貧血的發(fā)病原因多樣，雖然遺傳因素不是主要的，但家族中有患者時也應(yīng)注意關(guān)注自身健康。如有相關(guān)癥狀，如貧血、出血、感染等，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查，以便早期診斷和治療。

你好,這是會遺傳的

你好,這個病是會遺傳的,你可以去醫(yī)院進(jìn)行治療

再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙，導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合癥。分先天性和獲得性兩大類，以獲得性居絕大多數(shù)。目前醫(yī)學(xué)上并無相關(guān)證據(jù)表明該病是屬于遺傳性疾病。再障可導(dǎo)致牙齦出血，但并非牙齦出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙齦出血外，還伴有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內(nèi)出血以及皮膚、粘膜出血。由于伴隨白細(xì)胞減少容易感染，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍。對于懷疑這種疾病首先應(yīng)當(dāng)做一個血常規(guī)檢查。這是診斷這一疾病的前提，然后根據(jù)結(jié)果是否正常與否再行決定是否需要做骨髓穿刺術(shù)。骨髓穿刺+病理檢查是診斷再障的金標(biāo)準(zhǔn)。

再生障礙性貧血（aplasticanemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導(dǎo)致周圍血全血細(xì)胞減少的綜合病征。臨床上常表現(xiàn)為較嚴(yán)重的貧血、出血和感染。原發(fā)性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據(jù)疾病變化速度和病情輕重，結(jié)合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原因如藥物、化學(xué)品、輻射、感染為繼發(fā)性。